2,9-Bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-6,13-bis[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]pentacene-6,13-diol | 950609-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 2,9-Bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-6,13-bis[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]pentacene-6,13-diol
• CAS: 950609-99-1
• 化学式: C₅₆H₈₄O₄Si₄
• 分子量: 933.623
• InChiKey: DGWQINONNNTXQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.99
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,9-Bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-6,13-bis[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]pentacene-6,13-diol 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 2,9-bis(trifluoromethylsulfonyloxy)-6,13-bis(triisopropylsilylethynyl)pentacene
  参考文献：
  名称：

  双重Diels-Alder策略可溶于2,9-和2,9,6,13-​​四乙炔基戊并苯，光解[4 + 4]环加成和并五苯晶体堆积

  摘要：

  通过互补的，通用的双Diels-Alder制备了四类新的有机溶剂可溶的乙炔基并五苯衍生物（2,9-，2,10-，2,6,9,13-，2,6,10,13-）策略。可以操纵A，C和E环上的官能团，以增加溶解度，调节电子器件并改变固态堆积。二烯2和1,4,5,8-蒽醌（3）或邻喹二甲烷19与1-丁基-3-甲基咪唑啉碘化物（18）作为碘化物源（比NaI显着改善）和苯醌（20）的环加成反应随后）通过原位芳构化，得到醌4，5，21，和22。对于2,9和2,10系列，开发了一种单锅去甲硅烷基化/琐碎反应。钯（0）偶联和还原芳构化分别得到2,9-二（三异丙基甲硅烷基乙炔基）并五苯（10）和2,10-二（三异丙基甲硅烷基乙炔基）并五苯（11）。这些的并五苯，得到空气稳定的光二[4 + 4]环加成并五苯前体（tetrakisnaphthotricyclo [4.2.2.2 2,5 ]十二烷，12 - 15）。二聚体的热环还原（〜13

  DOI：

  10.1021/jo0709807
• 作为产物：
  描述：

  2,9-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)pentacene-6,13-dione 、 三异丙基硅基乙炔 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.5h， 以87%的产率得到2,9-Bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-6,13-bis[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]pentacene-6,13-diol
  参考文献：
  名称：

  双重Diels-Alder策略可溶于2,9-和2,9,6,13-​​四乙炔基戊并苯，光解[4 + 4]环加成和并五苯晶体堆积

  摘要：

  通过互补的，通用的双Diels-Alder制备了四类新的有机溶剂可溶的乙炔基并五苯衍生物（2,9-，2,10-，2,6,9,13-，2,6,10,13-）策略。可以操纵A，C和E环上的官能团，以增加溶解度，调节电子器件并改变固态堆积。二烯2和1,4,5,8-蒽醌（3）或邻喹二甲烷19与1-丁基-3-甲基咪唑啉碘化物（18）作为碘化物源（比NaI显着改善）和苯醌（20）的环加成反应随后）通过原位芳构化，得到醌4，5，21，和22。对于2,9和2,10系列，开发了一种单锅去甲硅烷基化/琐碎反应。钯（0）偶联和还原芳构化分别得到2,9-二（三异丙基甲硅烷基乙炔基）并五苯（10）和2,10-二（三异丙基甲硅烷基乙炔基）并五苯（11）。这些的并五苯，得到空气稳定的光二[4 + 4]环加成并五苯前体（tetrakisnaphthotricyclo [4.2.2.2 2,5 ]十二烷，12 - 15）。二聚体的热环还原（〜13

  DOI：

  10.1021/jo0709807

文献信息

• Double Diels−Alder Strategies to Soluble 2,9- and 2,9,6,13-Tetraethynylpentacenes, Photolytic [4 + 4] Cycloadditions, and Pentacene Crystal Packing
  作者：Christophe P. Bénard、Zhe Geng、Matthew A. Heuft、Kelly VanCrey、Alex G. Fallis

  DOI：10.1021/jo0709807

  日期：2007.9.1

  10-di(triisopropylsilylethynyl)pentacene (11), respectively. Photodimerization of these pentacenes afforded the air-stable [4 + 4] cycloaddition pentacene precursors (tetrakisnaphthotricyclo[4.2.2.22,5]dodecanes, 12−15). Thermal cycloreversion of the dimers (∼13 J/g, ∼4 kcal/mol) produces the parent pentacenes (10 or 11). The tetrasubstituted family utilized a parallel route with extra versatility as

  通过互补的，通用的双Diels-Alder制备了四类新的有机溶剂可溶的乙炔基并五苯衍生物（2,9-，2,10-，2,6,9,13-，2,6,10,13-）策略。可以操纵A，C和E环上的官能团，以增加溶解度，调节电子器件并改变固态堆积。二烯2和1,4,5,8-蒽醌（3）或邻喹二甲烷19与1-丁基-3-甲基咪唑啉碘化物（18）作为碘化物源（比NaI显着改善）和苯醌（20）的环加成反应随后）通过原位芳构化，得到醌4，5，21，和22。对于2,9和2,10系列，开发了一种单锅去甲硅烷基化/琐碎反应。钯（0）偶联和还原芳构化分别得到2,9-二（三异丙基甲硅烷基乙炔基）并五苯（10）和2,10-二（三异丙基甲硅烷基乙炔基）并五苯（11）。这些的并五苯，得到空气稳定的光二[4 + 4]环加成并五苯前体（tetrakisnaphthotricyclo [4.2.2.2 2,5 ]十二烷，12 - 15）。二聚体的热环还原（〜13