1-(3-(phenylthio)-4-(trifluoromethyl)cyclohex-3-enyl)ethanone | 1192362-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(3-(phenylthio)-4-(trifluoromethyl)cyclohex-3-enyl)ethanone
• 英文别名: 1-[3-Phenylsulfanyl-4-(trifluoromethyl)cyclohex-3-en-1-yl]ethanone；1-[3-phenylsulfanyl-4-(trifluoromethyl)cyclohex-3-en-1-yl]ethanone
• CAS: 1192362-53-0
• 化学式: C₁₅H₁₅F₃OS
• 分子量: 300.345
• InChiKey: TXCIHUIZEUNVFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenyl(3-trifluoromethylbuta-1,3-dien-2-yl)sulfane 、 丁烯酮 在 三氟化硼乙醚 、 对苯二酚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-(3-(phenylthio)-4-(trifluoromethyl)cyclohex-3-enyl)ethanone 、 1-(4-(phenylthio)-3-(trifluoromethyl)cyclohex-3-enyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  2-氟-3-苯基硫代-1,3-丁二烯和2-三氟甲基-3-苯基硫代-1,3-丁二烯的合成及其对各种亲二烯体的反应性

  摘要：

  已经开发了从单溴代烯烃和二溴代烯烃合成新型2-氟-3-苯基硫代-1,3-丁二烯（8）和2-三氟甲基-3-苯基硫代-1,3-丁二烯（9）的通用方法。随后这些二烯在路易斯酸存在下与对称和不对称亲二烯体的Diels-Alder反应以中等至高收率得到了多种氟化的六元碳环。

  DOI：

  10.1021/ol901867q

文献信息

• Synthesis of 2-Fluoro-3-phenylthio-1,3-butadiene and 2-Trifluoromethyl-3-phenylthio-1,3-butadiene and Their Reactivities toward Various Dienophiles
  作者：Kamaldeep Paul、Ji Hye Hwang、Ji Hoon Choi、In Howa Jeong

  DOI：10.1021/ol901867q

  日期：2009.10.15

  A general approach for the synthesis of novel 2-fluoro-3-phenylthio-1,3-butadiene (8) and 2-trifluoromethyl-3-phenylthio-1,3-butadiene (9) from monobromoalkene and dibromoalkenes has been developed. Subsequent Diels−Alder reactions of these dienes with symmetrical and unsymmetrical dienophiles in the presence of Lewis acids gave a variety of fluorinated six-membered carbocycles in moderate to high

  已经开发了从单溴代烯烃和二溴代烯烃合成新型2-氟-3-苯基硫代-1,3-丁二烯（8）和2-三氟甲基-3-苯基硫代-1,3-丁二烯（9）的通用方法。随后这些二烯在路易斯酸存在下与对称和不对称亲二烯体的Diels-Alder反应以中等至高收率得到了多种氟化的六元碳环。