1-<2-Picolyl>-4-oxo-2,6-di-<2>pyridyl-1,4-dihydropyridin-3-carbonsaeuremethylester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-<2-Picolyl>-4-oxo-2,6-di-<2>pyridyl-1,4-dihydropyridin-3-carbonsaeuremethylester
• 英文别名: Methyl 4-oxo-2,6-dipyridin-2-yl-1-(pyridin-2-ylmethyl)pyridine-3-carboxylate
• 化学式: C₂₃H₁₈N₄O₃
• 分子量: 398.421
• InChiKey: VMYUQPCVWZCGQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4'-Oxo-1'-pyridin-2-ylmethyl-1',2',3',4',5',6'-hexahydro-[2,2';6',2'']terpyridine-3'-carboxylic acid methyl ester 、 硫酸 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ASHAUER-HOLZGRABE U.; HALLER R., ARCH. PHARM., 319,(1986) N 12, 1079-1083

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zur Umsetzung von N-benzylsubstituierten Piperidoncarbonsäureestern mit Cer(IV)-sulfat
  作者：Ulrike Ashauer-Holzgrabe、Rolf Haller

  DOI：10.1002/ardp.19863191205

  日期：——

  Bei der Oxidation von N‐Benzyl‐4‐piperidon‐3‐carbonsäuremethylester 1 mit Cer(IV)‐sulfat werden folgende Heterocyclen gebildet: substituierte hydrierte 5‐Oxo‐2,6‐methano‐2‐benzazocine 2, 4‐Oxo‐tetrahydro‐pyridin‐carbonsäuremethylester 3 und 4‐Oxo‐dihydro‐pyridin‐carbonsäuremethylester 4. Die Strukturen dieser Verbindungen werden anhand von spektroskopischen Methoden gesichert.

  N-苄基-4-哌啶酮-3-羧酸甲酯 1 与硫酸铈 (IV) 的氧化形成以下杂环： 取代的氢化 5-oxo-2,6-methano-2-benzazocine 2, 4-oxo-四氢-吡啶-羧酸甲酯 3 和 4-氧代-二氢-吡啶-羧酸甲酯 4。这些化合物的结构使用光谱方法确认。