1',5-Dimethylspiro[1-benzofuran-3,2'-bicyclo[3.1.0]hexane]-2-one | 397333-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 1',5-Dimethylspiro[1-benzofuran-3,2'-bicyclo[3.1.0]hexane]-2-one
• 英文别名: 1',5-dimethylspiro[1-benzofuran-3,2'-bicyclo[3.1.0]hexane]-2-one
• CAS: 397333-06-1
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: BYWDVIIZRYCORI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1',5-Dimethylspiro[1-benzofuran-3,2'-bicyclo[3.1.0]hexane]-2-one 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.75h， 以32%的产率得到2',2',5-trimethylspiro[1-benzofuran-3,1'-cyclopentan]-2-one
  参考文献：
  名称：

  First syntheses of 1,13- and 1,15-dihydroxyherbertenes, and herbertenolide by applying intramolecular Heck reaction for the construction of adjacent quaternary centers

  摘要：

  1,13- and 1,15-Dihydroxyherbertenes and hebertenolide, typical herbertane-type sesquiterpenes with an oxidized methyl group, were synthesized by using intramolecular Heck reaction for the construction of adjacent quaternary centers. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00932-2
• 作为产物：
  描述：

  (6ci,9ci)-2-甲基-1-环戊烯-1-羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium diacetate 、 三正丁胺 、 铜 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 87.0h， 生成 1',5-Dimethylspiro[1-benzofuran-3,2'-bicyclo[3.1.0]hexane]-2-one
  参考文献：
  名称：

  First syntheses of 1,13- and 1,15-dihydroxyherbertenes, and herbertenolide by applying intramolecular Heck reaction for the construction of adjacent quaternary centers

  摘要：

  1,13- and 1,15-Dihydroxyherbertenes and hebertenolide, typical herbertane-type sesquiterpenes with an oxidized methyl group, were synthesized by using intramolecular Heck reaction for the construction of adjacent quaternary centers. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00932-2