3-chloro-4,9a-dihydro-2H-benzo[b]furo[3,2-e][1,4]thiazin-2-one | 1252934-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 3-chloro-4,9a-dihydro-2H-benzo[b]furo[3,2-e][1,4]thiazin-2-one
• 英文别名: 3-Chloro-4,9a-dihydrofuro[2,3-b][1,4]benzothiazin-2-one；3-chloro-4,9a-dihydrofuro[2,3-b][1,4]benzothiazin-2-one
• CAS: 1252934-64-7
• 化学式: C₁₀H₆ClNO₂S
• 分子量: 239.682
• InChiKey: YTEMFNUHZVDCRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-trichlorodihydrofuran-1-one 、 2-氨基苯硫醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以91%的产率得到3-chloro-4,9a-dihydro-2H-benzo[b]furo[3,2-e][1,4]thiazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  3,4,5-三氯-2(5H)-呋喃酮合成新型三环2(5H)-呋喃酮杂环

  摘要：

  由 3,4,5-trichloro-2(5H)-furanone 和双功能 o-nucleophiles 在一个步骤中合成了一类新型的五六六三环 2(5H)-呋喃酮杂环。此外，通过该方法得到了2-(氯甲基)喹喔啉，并讨论了该化合物独特的形成机理。

  DOI：

  10.3987/com-10-11923

文献信息

• A New Synthesis of Novel Tricyclic 2(5H)-Furanone Heterocycles from 3,4,5-Trichloro-2(5H)-furanone
  作者：Mao-Sheng Cheng、Dan-Dan Ma、Yu Sha、Feng Li、Jian Ren

  DOI：10.3987/com-10-11923

  日期：——

  A novel class of five-six-six tricyclic 2(5H)-furanone heterocycles was synthesized from 3,4,5-trichloro-2(5H)-furanone and bifunctional o-nucleophiles in a single step. In addition, 2-(chloromethyl)quinoxaline was obtained through this method, and the distinctive formation mechanism of this compound is discussed.

  由 3,4,5-trichloro-2(5H)-furanone 和双功能 o-nucleophiles 在一个步骤中合成了一类新型的五六六三环 2(5H)-呋喃酮杂环。此外，通过该方法得到了2-(氯甲基)喹喔啉，并讨论了该化合物独特的形成机理。