摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

8-溴-6-氟-4H-1,4-苯并恶嗪-3-酮 | 688363-49-7

中文名称
8-溴-6-氟-4H-1,4-苯并恶嗪-3-酮
中文别名
——
英文名称
8-bromo-6-fluoro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one
英文别名
8-bromo-6-fluoro-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one;8-bromo-6-fluoro-4H-1,4-benzoxazin-3-one
8-溴-6-氟-4H-1,4-苯并恶嗪-3-酮化学式
CAS
688363-49-7
化学式
C8H5BrFNO2
mdl
——
分子量
246.036
InChiKey
HJRUFERPJSHNNB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    361.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.754±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-溴-6-氟-4H-1,4-苯并恶嗪-3-酮dimethyl sulfide borane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 48.0h, 以42%的产率得到8-bromo-6-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLE CDK INHIBITORS AND THEIR USE THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE CDK À HÉTÉROCYCLE ET LEUR UTILISATION
    摘要:
    该披露涉及部分杂环CDK抑制剂,包括含有这些抑制剂的药物组合物,以及它们的使用和制备方法。
    公开号:
    WO2022035799A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-4-氟-6-硝基苯酚 在 sodium dithionite 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙二醇二甲醚乙醇 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 8-溴-6-氟-4H-1,4-苯并恶嗪-3-酮
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLE CDK INHIBITORS AND THEIR USE THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE CDK À HÉTÉROCYCLE ET LEUR UTILISATION
    摘要:
    该披露涉及部分杂环CDK抑制剂,包括含有这些抑制剂的药物组合物,以及它们的使用和制备方法。
    公开号:
    WO2022035799A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Substituted benzoxazinones and uses thereof
    申请人:Roche Palo Alto LLC
    公开号:US20040092512A1
    公开(公告)日:2004-05-13
    The invention provides compound of the Formula: 1 and pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, wherein Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , m, n, p and q are as defined herein. The invention also provides methods for preparing, compositions comprising, and methods for using Compounds of Formula I.
    该发明提供了Formula:1的化合物及其药学上可接受的盐或前药,其中Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、m、n、p和q的定义如本文所述。该发明还提供了制备方法、包含化合物Formula I的组合物以及使用Formula I化合物的方法。
  • SUBSTITUTED BENZOXAZINONES AND USES THEREOF
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP1562918A1
    公开(公告)日:2005-08-17
  • US7141562B2
    申请人:——
    公开号:US7141562B2
    公开(公告)日:2006-11-28
  • [EN] SUBSTITUTED BENZOXAZINONES AND USES THEREOF<br/>[FR] BENZOXAZINONES SUBSTITUES ET UTILISATIONS ASSOCIEES
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2004041792A1
    公开(公告)日:2004-05-21
    The invention provides compound of the Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, wherein Y, Z, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, m, n, p and q are as defined herein. The invention also provides methods for preparing, compositions comprising, and methods for using compounds of Formula (I).
查看更多