1-<2.3-Dimethyl-phenyl>-1-<3.4-dimethyl-phenyl>-aethan | 2816-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-<2.3-Dimethyl-phenyl>-1-<3.4-dimethyl-phenyl>-aethan
• 英文别名: 1-(2,3-Xylyl)-1-(3,4-xylyl)-ethan；1-[1-(3,4-Dimethylphenyl)ethyl]-2,3-dimethylbenzene
• CAS: 2816-98-0
• 化学式: C₁₈H₂₂
• 分子量: 238.373
• InChiKey: GAYGTTQJQBOZLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻二甲苯 、 乙炔 、 1,3-Dioxa-2lambda6-thia-4-mercuracyclobutane 2,2-dioxide 生成 1-<2.3-Dimethyl-phenyl>-1-<3.4-dimethyl-phenyl>-aethan
  参考文献：
  名称：

  MUJA I., REV. CHIM., 37,(1986) N 3, 202-208

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zirconium-tin phosphate as an efficient catalyst for renewable p-xylene synthesis from biobased 2,5-dimethylfuran and ethylene
  作者：Chengming Wu、Hongbo Chen、Jifan Li、Chun-Ling Liu、Wen-Sheng Dong

  DOI：10.1016/j.apcata.2023.119521

  日期：2024.1

  Efficient production of renewable p-xylene (PX) from bio-based 2,5-dimethylfuran (DMF) and ethylene is challenging. Herein, novel nanoflake-like zirconium-tin phosphate catalysts were synthesized, and their catalytic performance was evaluated in the conversion of DMF and ethylene to PX. The DMF conversion, PX selectivity and PX yield reached up to 99%, 95.2% and 94.2%, respectively over Zr0.6Sn0.4P

  从生物基 2,5-二甲基呋喃 (DMF) 和乙烯中高效生产可再生对二甲苯(PX) 具有挑战性。本文合成了新型纳米片状磷酸锆锡催化剂，并评价了其在DMF和乙烯转化为PX中的催化性能。在相对温和的条件下， Zr 0.6 Sn 0.4 P的DMF转化率、PX选择性和PX产率分别达到99%、95.2%和94.2% 。PX产率为61.1 mmol PX ·g cat -1 ·h -1，优于之前报道的催化剂。通过表征和活性测试相结合，发现增强DMF和乙烯的吸附有利于促进DMF和乙烯的反应。酸性位点的精确调控对于抑制副反应的发生、提高PX的选择性至关重要。动力学分析表明，与之前报道的催化剂相比， Zr 0.6 Sn 0.4 P对于该反应具有相对较低的表观活化能（39 kJ·mol -1 ）。此外，Zr 0.6 Sn 0.4 P催化剂表现出优异的可重复使用性。
• 一种3，3’，4，4’-二苯酮四羧酸二酐的制备方法
  申请人：自贡中天胜新材料科技有限公司

  公开号：CN118344319A

  公开（公告）日：2024-07-16

  本发明公开了一种3，3’，4，4’‑二苯酮四羧酸二酐的制备方法，属于酮酐制备技术领域。一种3，3’，4，4’‑二苯酮四羧酸二酐的制备方法，包括以下步骤：步骤一、反应物邻二甲苯和三聚乙醛经催化剂的催化反应得到中间体(I)3，3’，4，4’‑四甲基二苯乙烷；步骤二、将步骤一所述中间体(I)和氧化剂反应制备得到中间体(II)双(3，4‑二甲苯基)甲酮；步骤三、将步骤二所述中间体(II)进行催化反应得到中间体(III)3，3’，4，4’‑二苯甲酮四羧酸；步骤四、将步骤三所述中间体(III)在成酐试剂作用下脱水成酐，得到成品3，3’，4，4’‑二苯甲酮四羧酸二酐。本发明具有工艺简单，条件温和，纯度高、收率高的特点。