1-Methyl-1-(2-methyl<1,2,4>triazolo<1,5-a>chinazolin-5-yl)hydrazin | 73549-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-Methyl-1-(2-methyl<1,2,4>triazolo<1,5-a>chinazolin-5-yl)hydrazin
• 英文别名: 1-Methyl-1-(2-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolin-5-yl)hydrazine
• CAS: 73549-72-1
• 化学式: C₁₁H₁₂N₆
• 分子量: 228.256
• InChiKey: QGVKPRCQCXBEPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 1-Methyl-1-(2-methyl<1,2,4>triazolo<1,5-a>chinazolin-5-yl)hydrazin 反应 3.0h， 以47.5%的产率得到2'-Methyl-2'-(2-methyl<1,2,4>triazolo<1,5-a>chinazolin-5-yl)-acetohydrazid
  参考文献：
  名称：

  合成von [1,2,4] Triazolo [1,5- a ]恶唑啉。Hilfe der 13 C-NMR的构成信息通报-Spektroskopie †

  摘要：

  [1,2,4]三唑并[1,5- a ]喹唑啉的合成。借助13 C-NMR进行取代基构象的分配。光谱学

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630102
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl<1,2,4>triazolo<1,5-a>chinazolin-5(4H)-on 在 草酸氯化物 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 1,1,2-三氯乙烷 为溶剂， 反应 19.75h， 生成 1-Methyl-1-(2-methyl<1,2,4>triazolo<1,5-a>chinazolin-5-yl)hydrazin
  参考文献：
  名称：

  合成von [1,2,4] Triazolo [1,5- a ]恶唑啉。Hilfe der 13 C-NMR的构成信息通报-Spektroskopie †

  摘要：

  [1,2,4]三唑并[1,5- a ]喹唑啉的合成。借助13 C-NMR进行取代基构象的分配。光谱学

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630102

文献信息

• HECKENDORN R.; WINKLER T., HELV. CHIM, ACTA, 1980, 63, NO 1, 1-9
  作者：HECKENDORN R.、 WINKLER T.

  DOI：——

  日期：——
• Synthese von [1,2,4]Triazolo [1,5-a]chinazolinen. Ableitung der Konformation von Substituenten mit Hilfe der13C-NMR.-Spektroskopie
  作者：Roland Heckendorn、Tammo Winkler

  DOI：10.1002/hlca.19800630102

  日期：1980.1.23

  Synthesis of [1,2,4]Triazolo[1,5-a]quinazolines. Assignment of the Conformation of Substituents with the Aid of 13C-NMR. Spectroscopy

  [1,2,4]三唑并[1,5- a ]喹唑啉的合成。借助13 C-NMR进行取代基构象的分配。光谱学