N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-(2-methoxyethylsulfanyl)phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-(2-methoxyethylsulfanyl)phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
• 英文别名: N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-(2-methoxyethylsulfanyl)phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
• 化学式: C₁₅H₁₉FN₂O₄S
• 分子量: 342.4
• InChiKey: AYKWVVXIHIOSRC-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 5-(S)-acetamidomethyl-3-[4'-triphenylmethylthio-3'-fluorophenyl]oxazolidine-2-one 、 2-氯乙基甲基醚 在 crude product 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-(2-methoxyethylsulfanyl)phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinone combinatorial libraries, compositions and methods of preparation

  摘要：

  提供了氧杂环丙酮类化合物及其合成方法。还提供了包含氧杂环丙酮类化合物的组合化学库以及制备该库的方法。此外，还提供了制备生物活性氧杂环丙酮类化合物的方法以及包含氧杂环丙酮类化合物的药学上可接受的组合物。制备化学库的方法包括将氧杂环丙酮类化合物附着到固体支持上。在一个实施例中，化合物制备的方法涉及利用亚胺磷酰胺与含有羰基的聚合物支持物反应。

  公开号：

  US06239152B1

文献信息

• Oxazolidinone combinatorial libraries, compositions and methods of preparation
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US06239152B1

  公开（公告）日：2001-05-29

  Oxazolidinones and methods for their synthesis are provided. Also provided are combinatorial libraries comprising oxazolidinones, and methods to prepare the libraries. Further provided are methods of making biologically active oxazolidinones as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising the oxazolidinones. The methods of library preparation include the attachment of oxazolidinones to a solid support. The methods of compound preparation in one embodiment involve the reaction of an iminophosphorane with a carbonyl containing polymeric support.

  提供了氧杂环丙酮类化合物及其合成方法。还提供了包含氧杂环丙酮类化合物的组合化学库以及制备该库的方法。此外，还提供了制备生物活性氧杂环丙酮类化合物的方法以及包含氧杂环丙酮类化合物的药学上可接受的组合物。制备化学库的方法包括将氧杂环丙酮类化合物附着到固体支持上。在一个实施例中，化合物制备的方法涉及利用亚胺磷酰胺与含有羰基的聚合物支持物反应。