1-phenyl-3-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)urea | 16372-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-3-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)urea
• 英文别名: 1-phenyl-3-(2-pyridylethyl)urea；N-Phenyl-N'-<2-pridyl-(2)-ethyl>-harnstoff；N-Phenyl-2-pyridinyl-ethyl-harnstoff；n-Phenyl-n'-2-pyridylethylurea；1-phenyl-3-(2-pyridin-2-ylethyl)urea
• CAS: 16372-43-3
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O
• 分子量: 241.293
• InChiKey: SZOPTIPQFBEPSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-3-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)urea 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以91%的产率得到1-nitroso-1-phenyl-3-(2-pyridylethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Kamiya, Shozo; Sueyoshi, Shoko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 5, p. 1738 - 1742

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氨乙基)吡啶 、 异氰酸苯酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以92 mg的产率得到1-phenyl-3-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  A strategic approach for the synthesis of new porphyrin rings, attractive for heme model purpose

  摘要：

  Novel complexes have been efficiently synthesized with a facile route using two different atropisomers of the same porphyrim. These compounds feature a tridentate binding site, a tyrosine molecule, and a proximal base, all bound to the porphyrin ring in different fashions, making them attractive for heme modeling purposes. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.01.036

文献信息

• Carbodiimide derivative
  申请人：Nisshinbo Industries, Inc.

  公开号：US05700935A1

  公开（公告）日：1997-12-23

  The present invention relates to a carbodiimide derivative represented by the following general formula: W.sub.1 --X--N.dbd.C.dbd.N--Y--W.sub.2 --Z wherein W.sub.1 is a straight chain, branched chain or cyclic saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon group, a substituted or unsubstituted aryl group, a heteroaryl group, tertiary amino group or a tertiary or quaternary ammonium group; --W.sub.2 --Z is a quaternary ammonium group; X and Y are each independently a single bond or an alkylene group; and Z is a biotin group represented by the following formula: ##STR1## wherein n is 0 or 1. The derivative is useful as a label reagent for introducing a biotin group into a nucleic acid or a protein.

  本发明涉及一种由以下通式表示的卡波二咪衍生物：W.sub.1--X--N.dbd.C.dbd.N--Y--W.sub.2--Z，其中W.sub.1是直链、支链或环状饱和或不饱和脂肪族碳氢基团、取代或未取代芳基基团、杂环基团、三级胺基团或三级或季铵基团；--W.sub.2--Z是季铵基团；X和Y各自独立地是单键或烷基基团；Z是由以下式表示的生物素基团：##STR1##其中n为0或1。该衍生物可用作标记试剂，将生物素基团引入核酸或蛋白质中。
• Small Molecules with Thiourea Skeleton Induce Ethylene Response in Arabidopsis
  作者：Tomoyuki Koyama、Honami Zaizen、Ikuo Takahashi、Hidemitsu Nakamura、Masatoshi Nakajima、Tadao Asami

  DOI：10.3390/ijms241512420

  日期：——

  currently used as ethylene response inducers. However, since ethylene is a gas, which limits its practical application, we targeted the development of a solid ethylene response inducer that could overcome this disadvantage. We performed chemical screening using Arabidopsis thaliana “triple response” as an indicator of ethylene response. After screening, we selected a compound with a thiourea skeleton and

  乙烯是唯一调节植物生长多个方面的气态植物激素，从幼苗形态发生到果实成熟和器官衰老。乙烯还会刺激独脚金的发芽，独脚金是一种根部寄生杂草，严重损害撒哈拉以南非洲的农作物。因此，乙烯反应刺激剂可用作杂草和作物控制剂。乙烯和乙烯利（一种释放乙烯的化合物）目前被用作乙烯反应诱导剂。然而，由于乙烯是一种气体，这限制了其实际应用，我们的目标是开发一种可以克服这一缺点的固体乙烯反应诱导剂。我们使用拟南芥“三重反应”作为乙烯反应的指标进行化学筛选。经过筛选，我们选择了一个具有硫脲骨架的化合物，并将其命名为ZKT1。然后我们合成了 ZKT1 的各种衍生物并评估了它们在拟南芥中的类乙烯活性。一些衍生物表现出比ZKT1高得多的活性，并且其活性与1-氨基环丙烷-1-羧酸酯相当。使用化学抑制剂和乙烯信号突变体的作用模式分析表明，ZKT1 衍生物通过与其上游成分相互作用来激活乙烯信号通路。这些硫脲衍生物有可能成为有效的作物控制化学品。
• SHOZO, KAMIYA;SHOKO, SUEYOSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 5, 1738-1742
  作者：SHOZO, KAMIYA、SHOKO, SUEYOSHI

  DOI：——

  日期：——
• DREGVAL G. F.; ROZVAGA R. I., UKR. XIM. ZH. <UKZN-AU>, 1975, 41, HO 8, 854-858
  作者：DREGVAL G. F.、 ROZVAGA R. I.

  DOI：——

  日期：——
• US4001256A
  申请人：——

  公开号：US4001256A

  公开（公告）日：1977-01-04