5'-O-<<<<(3'',4'',6''-tri-O-benzoyl-2''-deoxy-α-D-glucopyranosyl)oxy>carbonyl>amino>sulfonyl>uridine | 113544-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 5'-O-<<<<(3'',4'',6''-tri-O-benzoyl-2''-deoxy-α-D-glucopyranosyl)oxy>carbonyl>amino>sulfonyl>uridine
• 英文别名: [(2R,3S,4R,6R)-3,4-dibenzoyloxy-6-[[(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxy-tetrahydrofuran-2-yl]methoxysulfonylcarbamoyloxy]tetrahydropyran-2-yl]methyl benzoate；[(2R,3S,4R,6R)-3,4-dibenzoyloxy-6-[[(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxysulfonylcarbamoyloxy]oxan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 113544-68-6
• 化学式: C₃₇H₃₅N₃O₁₇S
• 分子量: 825.761
• InChiKey: YVLBEMOZOIAIMQ-XYJWIKCJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  277
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5'-O-<<<<(3'',4'',6''-tri-O-benzoyl-2''-deoxy-α-D-glucopyranosyl)oxy>carbonyl>amino>sulfonyl>-2',3'-O-isopropylideneuridine 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 反应 0.5h， 以88%的产率得到5'-O-<<<<(3'',4'',6''-tri-O-benzoyl-2''-deoxy-α-D-glucopyranosyl)oxy>carbonyl>amino>sulfonyl>uridine
  参考文献：
  名称：

  Hexose-modified anti-viral analogues of uridine 5′-disphosphate glucose derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90174-7

文献信息

• Hexose-modified anti-viral analogues of uridine 5′-disphosphate glucose derivatives
  作者：José Fiandor、María-Teresa Garcìa-López、Federico G De Las Heras、Paloma P Méndez-Castrillón、Ana San Félix、Balbino Alarcón、Luis Carrasco

  DOI：10.1016/0223-5234(87)90174-7

  日期：1987.1