6,7-dihydrobenzo[b]indolo[1,2-h]-1,7-naphthyridine | 1300035-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6,7-dihydrobenzo[b]indolo[1,2-h]-1,7-naphthyridine
• 英文别名: 10,21-Diazapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,8,13,15,17,19-nonaene；10,21-diazapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,8,13,15,17,19-nonaene
• CAS: 1300035-84-0
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂
• 分子量: 270.334
• InChiKey: QIJZFUOQZVLKJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dihydrobenzo[b]indolo[1,2-h]-1,7-naphthyridine 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以10%的产率得到14-chlorobenzo[b]indolo[1,2-h][1,7]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  苯并[ b ]吲哚并[1,2- h ] [1,7]萘啶环体系的首次合成

  摘要：

  苯并[ b ]吲哚并[1,2- h ] [1,7]萘啶环系统代表的第一批合成反应已使用弗里德兰德反应完成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.02.106
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-carboxypropyl)indole 在 四磷十氧化物 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 对二甲苯 为溶剂， 反应 12.67h， 生成 6,7-dihydrobenzo[b]indolo[1,2-h]-1,7-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  苯并[ b ]吲哚并[1,2- h ] [1,7]萘啶环体系的首次合成

  摘要：

  苯并[ b ]吲哚并[1,2- h ] [1,7]萘啶环系统代表的第一批合成反应已使用弗里德兰德反应完成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.02.106

文献信息

• The first synthesis of the benzo[b]indolo[1,2-h][1,7]naphthyridine ring system
  作者：Olga V. Baranova、Maxim E. Zhidkov、Sergey V. Dubovitskii

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.02.106

  日期：2011.5

  The first syntheses of representatives of the benzo[b]indolo[1,2-h][1,7]naphthyridine ring system have been accomplished using the Friedländer reaction.

  苯并[ b ]吲哚并[1,2- h ] [1,7]萘啶环系统代表的第一批合成反应已使用弗里德兰德反应完成。