3-acetylamino-5-(1,2-dihydroxyethyl)furan | 114760-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-acetylamino-5-(1,2-dihydroxyethyl)furan
• 英文别名: chromogen III；N-(5-(1,2-dihydroxyethyl)furan-3-yl)acetamide；(+/-)-1-(4-acetylamino-[2]furyl)-ethane-1,2-diol；(+/-)-1-(4-Acetylamino-[2]furyl)-aethan-1,2-diol；Furan-3-amine, N-acetyl-5-[1,2-dihydroxyethyl]-；N-[5-(1,2-dihydroxyethyl)furan-3-yl]acetamide
• CAS: 114760-90-6
• 化学式: C₈H₁₁NO₄
• 分子量: 185.18
• InChiKey: JWCVBJMJHVJZML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetylamino-5-(1,2-dihydroxyethyl)furan 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(5-乙酰基-3-呋喃基)-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  生物质转化为芳香胺模块：通过逆羟醛缩合将 N-乙酰氨基葡萄糖碱催化转化为未取代的 3-乙酰氨基呋喃

  摘要：

  开发了一种碱催化系统，用于通过逆羟醛缩合将N-乙酰基-d-葡萄糖胺 (NAG)选择性转化为未取代的 3-乙酰氨基呋喃 (3AF)。在三元 Ba(OH) 2 -H 3 BO 3 -NaCl 催化体系存在下获得了产率 73.9% 的 3AF。

  DOI：

  10.1002/cssc.202300133
• 作为产物：
  描述：

  N²-<(N-acetylmuramoyl)-L-alanyl-D-isoglutaminyl>-N⁶-stearoyl-L-lysine 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-acetylamino-5-(1,2-dihydroxyethyl)furan
  参考文献：
  名称：

  Moroi; Yamazaki; Hirota, Arzneimittel Forschung, 1988, vol. 38, # 7 A, p. 959 - 968

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kuhn; Krueger, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 264,273
  作者：Kuhn、Krueger

  DOI：——

  日期：——
• Biomass to aromatic amine module: alkali catalytic approach of N‐acetyl‐glucosamine to unsubstituted 3‐acetamidofuran via retro‐aldol condensation
  作者：Changqu Lin、Hao Yang、Xin Gao、Yue Zhuang、Caojian Feng、Hongli Wu、Haifeng Gan、Fei Cao、Ping Wei、Pingkai Ouyang

  DOI：10.1002/cssc.202300133

  日期：——

  An alkali catalytic system for the selective conversion of N-acetyl-d-glucosamine (NAG) into unsubstituted 3-acetamidofuran (3AF) via retro-aldol condensation has been developed. 3AF with 73.9 % yield is obtained in the presence of a ternary Ba(OH)2−H3BO3−NaCl catalytic system.

  开发了一种碱催化系统，用于通过逆羟醛缩合将N-乙酰基-d-葡萄糖胺 (NAG)选择性转化为未取代的 3-乙酰氨基呋喃 (3AF)。在三元 Ba(OH) 2 -H 3 BO 3 -NaCl 催化体系存在下获得了产率 73.9% 的 3AF。
• Moroi; Yamazaki; Hirota, Arzneimittel Forschung, <hi>1988</hi>, vol. 38, # 7 A, p. 959 - 968
  作者：Moroi、Yamazaki、Hirota、Watanabe、Oki、Toriyama、Ichinohe、Kataoka

  DOI：——

  日期：——