urobilin | 80735-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: urobilin
• 英文别名: i-urobilin；3-[(2Z)-2-[[3-(2-carboxyethyl)-5-[[(2S)-3-ethyl-4-methyl-5-oxo-1,2-dihydropyrrol-2-yl]methyl]-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl]methylidene]-5-[[(2S)-4-ethyl-3-methyl-5-oxo-1,2-dihydropyrrol-2-yl]methyl]-4-methylpyrrol-3-yl]propanoic acid
• CAS: 80735-65-5
• 化学式: C₃₃H₄₂N₄O₆
• 分子量: 590.72
• InChiKey: KDCCOOGTVSRCHX-UYMYUHGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 urobilin 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过电喷雾电离和碰撞诱导解离对胆碱四吡咯进行串联质谱分析。

  摘要：

  基本原理 Bilins 是宿主和细菌在卟啉上的代谢产物，是健康状况和人类废物污染的标志。尽管存在 bilin 串联质谱报告，但尚未对它们作为结构函数的碎片行为进行比较，也没有将碎片作为碰撞能量的函数进行检查。方法 通过碰撞诱导解离 (CID) 检查正离子模式电喷雾电离产生的 bilins 碎片。比较了四极离子阱和傅里叶变换离子回旋共振 (FT-ICR) 质谱仪上的 CID 作为碰撞能量的函数。使用甲酯化来推断哪些产物离子含有内部吡咯环。FT-ICR 高质量准确测量用于确定所得产物离子的分子式。结果 中心碳与内部吡咯环的键合影响碎裂。胆红素是独特的，因为靠近最内环之间的中心亚甲基的碎裂占主导地位，并且仅在氦碰撞气体中观察到末端吡咯的损失。其他比林首先失去末端吡咯；随着 CID 能量的增加，由于 H(2)O、CO、CO(2) 和甲醇等小分子的中性损失，会发生额外的碎裂。结论 基于这些观察，提出了

  DOI：

  10.1002/rcm.6287

文献信息

• [EN] INHIBITING HYDROCARBON HYDRATE AGGLOMERATION<br/>[FR] INHIBITION DE L'AGGLOMÉRATION D'HYDRATES D'HYDROCARBURES
  申请人：COMMW SCIENT IND RES ORG

  公开号：WO2018218281A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  A process for inhibiting the formation of gas hydrates in a hydrocarbon fluid comprising adding to the hydrocarbon fluid, a gas hydrate anti-agglomerate which is a biodegradable anti-agglomerant derived from a naturally occurring substance.

  一种抑制碳氢化合物流体中天然气水合物形成的方法包括向碳氢化合物流体中添加一种气体水合物抗凝聚剂，该抗凝聚剂是一种可生物降解的抗凝聚剂，来源于天然存在的物质。
• [EN] MODULATORS OF MAS-RELATED G-PROTEIN RECEPTOR X4 AND RELATED PRODUCTS AND METHODS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR X4 DE LA PROTÉINE G ASSOCIÉE À MAS ET PRODUITS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：ESCIENT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2020198537A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  Methods are provided for modulating MRGPR X4 generally, or for treating a MRGPR X4 dependent condition more specifically, by contacting the MRGPR X4 or administering to a subject in need thereof, respectively, an effective amount of a compound having the structure of Formula (I): (I) or a pharmaceutically acceptable isomer, racemate, hydrate, solvate, isotope, or salt thereof, wherein n, x, A, Q1, Q2, Z, R, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein. Pharmaceutical compositions containing such compounds, as well as to compounds themselves, are also provided.

  提供了一种通过接触MRGPR X4或向需要的受试者施用具有以下结构的化合物的有效量，从而对MRGPR X4进行调节，或更具体地用于治疗依赖于MRGPR X4的疾病，其中该结构为Formula (I): (I)或其药学上可接受的异构体、拉克酸盐、水合物、溶剂合物、同位素或盐，其中n、x、A、Q1、Q2、Z、R、R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述。还提供了含有这些化合物的药物组合物，以及化合物本身。
• [EN] NGAL-BINDING SIDEROPHORES AND USE THEREOF TO TREAT IRON DEFICIENCY AND IRON OVERLOAD<br/>[FR] SIDÉROPHORES SE LIANT À NGAL ET UTILISATION DE CEUX-CI POUR TRAITER UNE CARENCE EN FER ET UNE SURCHARGE EN FER
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2010033847A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The invention provides compositions comprising a lipocalin, such as NGAL, and a mammalian siderophore that are useful as iron chelators and iron donors. The invention also provides mammalian siderophore compounds of Formula (I): The invention further provides, methods of treatment and methods of diagnosis.

  本发明提供了包含脂联素（如NGAL）和哺乳动物铁载体的组合物，这些组合物可用作铁螯合剂和铁供体。本发明还提供了公式（I）的哺乳动物铁载体化合物。此外，本发明还提供了治疗方法和诊断方法。
• Nitrate prodrugs able to release nitric oxide in a controlled and selective way and their use for prevention and treatment of inflammatory, ischemic and proliferative diseases
  申请人：Scaramuzzino, Giovanni

  公开号：EP1336602A1

  公开（公告）日：2003-08-20

  New pharmaceutical compounds of general formula (I): F-(X)q where q is an integer from 1 to 5, preferably 1; -F is chosen among drugs described in the text, -X is chosen among 4 groups -M, -T, -V and -Y as described in the text. The compounds of general formula (I) are nitrate prodrugs which can release nitric oxide in vivo in a controlled and selective way and without hypotensive side effects and for this reason they are useful for the preparation of medicines for prevention and treatment of inflammatory, ischemic, degenerative and proliferative diseases of musculoskeletal, tegumental, respiratory, gastrointestinal, genito-urinary and central nervous systems.

  通式（I）的新药物化合物：F-（X）q，其中q是1到5的整数，最好是1；-F是在文本中描述的药物中选择的，-X是在文本中描述的4个组-M，-T，-V和-Y中选择的。通式（I）的化合物是硝酸盐前药，可以在体内以受控和选择性的方式释放一氧化氮，而不会产生降压副作用，因此它们非常适用于制备用于预防和治疗肌肉骨骼，皮肤，呼吸，消化，泌尿和中枢神经系统的炎症，缺血，退行性和增生性疾病的药物。
• METHOD OF INHIBITING OXIDATION, WATER CAPABLE OF INHIBITING OXIDATION AND USE THEREOF
  申请人：MIZ Co., Ltd.

  公开号：EP1550637A1

  公开（公告）日：2005-07-06

  The objective of the present invention is to provide an antioxidation method and antioxidant-functioning water that can anticipate high benchmarks of safety on the antioxidation subject such as the human body and reduced environmental burden. An antioxidation method and antioxidant- functioning water that can transform or maintain an antioxidation subject, which is in an oxidation state due to a deficiency of electrons or needs to be protected from oxidation, into a reduced state where electrons are filled by promoting the breaking reaction of molecular hydrogen used as a substrate included in the hydrogen- dissolved water into a product of active hydrogen through a process employing a catalyst, which is a precious metal colloid or a hydrogen oxidation/ reduction enzyme (except for those already existing in a living organism), on the hydrogen-dissolved water.

  本发明的目的是提供一种抗氧化方法和抗氧化功能水，可以预测抗氧化主体（如人体）的高安全标准，并减少环境负担。一种抗氧化方法和抗氧化功能水，可以将处于氧化状态的抗氧化主体（由于电子不足或需要保护免受氧化）转化或维持在还原状态，通过使用催化剂（贵金属胶体或氢氧化还原酶（除已存在于生物体内的酶））在氢溶解水中，促进分子氢的断裂反应，将其转化为活性氢产物。