4-(methoxymethyl)-1-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole | 1430057-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: 4-(methoxymethyl)-1-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-(methoxymethyl)-1-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxobenzofuran-2-yl)-1H pyrazole；4-(methoxymethyl)-1-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazole
• CAS: 1430057-85-4
• 化学式: C₁₂H₂₁BN₂O₃
• 分子量: 252.121
• InChiKey: QDBVVHGYJCMLKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.87
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(methoxymethyl)-1-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole 、 (R)-4-(2-chlorothieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)-3-methylmorpholine 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以37%的产率得到(R)-4-(2-chloro-7-((4-(methyl)oxymethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)-3-methylmorpholine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CLASS OF MORPHOLINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
  [FR] CLASSE DE DÉRIVÉS DE MORPHOLINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET APPLICATION ASSOCIÉE
  [ZH] 一类吗啉衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  一类式(I)表示的吗啉衍生物以及包含所述吗啉衍生物的组合物。所述化合物具有优异的ATR抑制效果和作用，可以用于制备用于治疗和/或预防由ATR介导的相关疾病的药物。所述由ATR介导的相关疾病选自癌症或过度增殖性疾病。

  公开号：

  WO2022152229A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1H-吡唑-4-甲醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(methoxymethyl)-1-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  ISOINDOLINONE AND PYRROLOPYRIDINONE DERIVATIVES AS AKT INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了异吲哚酮和吡咯吡啶酮衍生物，以及它们的组合物和使用方法，这些衍生物抑制丝氨酸/苏氨酸激酶Akt的活性，对于治疗与Akt活性相关的疾病，例如癌症和其他疾病，具有益处。

  公开号：

  US20130096144A1

文献信息

• Isoindolinone and pyrrolopyridinone derivatives as Akt inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US08895571B2

  公开（公告）日：2014-11-25

  The present invention provides isoindolinone and pyrrolopyridinone derivatives, as well as their compositions and methods of use, that inhibit the activity of the serine/threonine kinase, Akt, and are useful in the treatment of diseases related to the activity of Akt including, for example, cancer and other diseases.

  本发明提供了异吲哚酮和吡咯吡啶酮衍生物，以及它们的组合物和使用方法，可以抑制丝氨酸/苏氨酸激酶Akt的活性，并且在治疗与Akt活性相关的疾病，例如癌症和其他疾病方面是有用的。
• EP3753937
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ISOINDOLINONE AND PYRROLOPYRIDINONE DERIVATIVES AS AKT INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20130096144A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention provides isoindolinone and pyrrolopyridinone derivatives, as well as their compositions and methods of use, that inhibit the activity of the serine/threonine kinase, Akt, and are useful in the treatment of diseases related to the activity of Akt including, for example, cancer and other diseases.

  本发明提供了异吲哚酮和吡咯吡啶酮衍生物，以及它们的组合物和使用方法，这些衍生物抑制丝氨酸/苏氨酸激酶Akt的活性，对于治疗与Akt活性相关的疾病，例如癌症和其他疾病，具有益处。
• [EN] CLASS OF MORPHOLINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] CLASSE DE DÉRIVÉS DE MORPHOLINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET APPLICATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 一类吗啉衍生物及其制备方法和应用
  申请人：SHENZHEN CHIPSCREEN BIOSCIENCES CO LTD

  公开号：WO2022152229A1

  公开（公告）日：2022-07-21

  一类式(I)表示的吗啉衍生物以及包含所述吗啉衍生物的组合物。所述化合物具有优异的ATR抑制效果和作用，可以用于制备用于治疗和/或预防由ATR介导的相关疾病的药物。所述由ATR介导的相关疾病选自癌症或过度增殖性疾病。