8-甲基-1,2,3,4-四氢萘-1-醇 | 246162-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 8-甲基-1,2,3,4-四氢萘-1-醇
• 英文名称: rac-8-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
• 英文别名: 8-Methyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ol；8-Methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
• CAS: 246162-37-8
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• mdl: MFCD30479524
• 分子量: 162.232
• InChiKey: OUQLUANIXSTFLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-甲基-1,2,3,4-四氢萘-1-醇 在 barium manganate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到3,4-二氢化-8-甲基-1(2H)-萘酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an Intermediate for(±)-Platphyllide Through Thionyl Chloride-Pyridine Mediated Rearrangement

  摘要：

  The cyclohexadienyl alcohol (3) on treatment with thionyl chloride and pyridine provided the tetrahydronaphthalene (4) whose transformation to the carbomethoxy tetralone (7), a key intermediate for platphyllide (8), has been accomplished in four steps.

  DOI：

  10.1080/00397919908086474
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢化-8-甲基-1(2H)-萘酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 1.0h， 生成 8-甲基-1,2,3,4-四氢萘-1-醇
  参考文献：
  名称：

  手性硫属化物催化烯烃的对映选择性亲电硫氢化

  摘要：

  已经开发了一种通过亲电途径催化烯烃的对映选择性氢硫醇化构建手性硫化物的新策略。使用这种策略，环状和非环状未活化烯烃在亲电硫试剂和硅烷存在下通过手性硫属化物催化有效地提供各种手性产物。所得产物很容易转化为其他类型有价值的手性含硫化合物。机理研究表明，手性硫鎓离子中间体的优良结构是实现这种转变的关键。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03009

文献信息

• Visible-Light-Photoexcited Palladium-Catalyzed Silylmethylation of Benzyl Alcohol Derivatives
  作者：Haruki Mizoguchi、Akira Sakakura、Ryuji Yoshida、Haruka Ikeda

  DOI：10.1055/s-0042-1752736

  日期：2023.12

  An intramolecular C–H silylmethylation of benzylic alcohol derivatives catalyzed by a visible-light-photoexcited palladium complex was developed. Irradiation of the palladium complex with blue LEDs resulted in efficient activation of a C–I bond, and subsequent intramolecular radical arylation afforded siloxacycle products. Selective protonation or oxidation of the C–Si bond of the cyclized materials

  开发了可见光光激发钯络合物催化的苯甲醇衍生物的分子内 C-H 甲硅烷基甲基化。用蓝色 LED 照射钯配合物可有效激活 C-I 键，随后分子内自由基芳基化得到硅氧烷环产物。环化材料的C-Si键的选择性质子化或氧化提供了苄醇衍生物的邻甲基化和邻羟甲基化衍生物。
• Tricyclic amines as intermediates in the synthesis of fungicidal carboxamide derivatives
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：EP2258690A1

  公开（公告）日：2010-12-08

  The present invention relates to compounds of formula (IIIa) wherein Q, X, R13, R14, R15, and R16 are as defined in the claims.

  本发明涉及式（IIIa）化合物 其中 Q、X、R13、R14、R15 和 R16 如权利要求中所定义。
• EP1539717B1
  申请人：——

  公开号：EP1539717B1

  公开（公告）日：2011-07-13
• Synthesis of an Intermediate for(±)-Platphyllide Through Thionyl Chloride-Pyridine Mediated Rearrangement
  作者：Ajoy K. Banerjee、Jose A. Azócar、William Vera

  DOI：10.1080/00397919908086474

  日期：1999.9

  The cyclohexadienyl alcohol (3) on treatment with thionyl chloride and pyridine provided the tetrahydronaphthalene (4) whose transformation to the carbomethoxy tetralone (7), a key intermediate for platphyllide (8), has been accomplished in four steps.
• Chiral Chalcogenide-Catalyzed Enantioselective Electrophilic Hydrothiolation of Alkenes
  作者：Yaoyu Liang、Hui Jiao、Hang Zhang、You-Qing Wang、Xiaodan Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03009

  日期：2022.10.7

  strategy for the construction of chiral sulfides by catalytic enantioselective hydrothiolation of alkenes via an electrophilic pathway has been developed. Using this strategy, cyclic and acyclic unactivated alkenes efficiently afforded various chiral products in the presence of electrophilic sulfur reagents and silanes through chiral chalcogenide catalysis. The obtained products were easily transformed

  已经开发了一种通过亲电途径催化烯烃的对映选择性氢硫醇化构建手性硫化物的新策略。使用这种策略，环状和非环状未活化烯烃在亲电硫试剂和硅烷存在下通过手性硫属化物催化有效地提供各种手性产物。所得产物很容易转化为其他类型有价值的手性含硫化合物。机理研究表明，手性硫鎓离子中间体的优良结构是实现这种转变的关键。