(phenylthio)methyl 2-oxo-7α,10aβ-dimethyl-8β-methoxy-4α-(1-methylethyl)-4,6,6aα,7,8,9,10,10a-octahydro-2H-naphtho<2,1-c>pyran-7β-carboxylate | 104762-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (phenylthio)methyl 2-oxo-7α,10aβ-dimethyl-8β-methoxy-4α-(1-methylethyl)-4,6,6aα,7,8,9,10,10a-octahydro-2H-naphtho<2,1-c>pyran-7β-carboxylate
• 英文别名: phenylsulfanylmethyl (4R,6aR,7R,8S,10aS)-8-methoxy-7,10a-dimethyl-2-oxo-4-propan-2-yl-4,6,6a,8,9,10-hexahydrobenzo[f]isochromene-7-carboxylate
• CAS: 104762-05-2
• 化学式: C₂₇H₃₄O₅S
• 分子量: 470.63
• InChiKey: GAUIXNJQRTZOCY-TZQUDUIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (phenylthio)methyl 2-oxo-7α,10aβ-dimethyl-8β-methoxy-4α-(1-methylethyl)-4,6,6aα,7,8,9,10,10a-octahydro-2H-naphtho<2,1-c>pyran-7β-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.25h， 以92%的产率得到2-oxo-7α,10aβ-dimethyl-8β-methoxy-4α-(1-methylethyl)-4,6,6aα,7,8,9,10,10a-octahydro-2H-naphtho<2,1-c>pyran-7β-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.mu.)-3.beta.-hydroxynagilactone F

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00374a020
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-oxo-1α,4aβ-dimethyl-2β-methoxy-6(E)-(2-methylpropylidene)-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8aα-decahydronaphthalene-1β-carboxylate 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 丙烷-1-硫醇 、 lithium hydride 、 对甲苯磺酸 、 二异丙胺 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 (phenylthio)methyl 2-oxo-7α,10aβ-dimethyl-8β-methoxy-4α-(1-methylethyl)-4,6,6aα,7,8,9,10,10a-octahydro-2H-naphtho<2,1-c>pyran-7β-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.mu.)-3.beta.-hydroxynagilactone F

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00374a020

文献信息

• Total synthesis of (.mu.)-3.beta.-hydroxynagilactone F
  作者：Jack T. A. Reuvers、Aede De Groot

  DOI：10.1021/jo00374a020

  日期：1986.11