5,6,7-Trimethoxy-benzothiazole-2-carboxylic acid amide | 328961-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 5,6,7-Trimethoxy-benzothiazole-2-carboxylic acid amide
• 英文别名: Benzothiazole-2-carboxamide, 5,6,7-trimethoxy-；5,6,7-trimethoxy-1,3-benzothiazole-2-carboxamide
• CAS: 328961-30-4
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 268.293
• InChiKey: FLSIOBSXJGHETK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯胺 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 sodium hydroxide 、 三乙胺 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5,6,7-Trimethoxy-benzothiazole-2-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The reactions of substituted anilines with chloroacetamide and sulfur in the presence of triethylamine afforded monothiooxamides. When treated with K(3)Fe(CN)(6), the latter underwent cyclization to form 2-carbamoylbenzothiazoles. The reactions were accompanied by the formation of the corresponding thiooxanilic acids, Which also Underwent cyclization to form benzothiazole-2-carboxylic acids.

  DOI：

  10.1023/a:1015082318393