2-(6-amino-7(9)H-purin-8-ylsulfanyl)-ethanol | 57654-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-(6-amino-7(9)H-purin-8-ylsulfanyl)-ethanol
• 英文别名: 2-(6-Amino-9H-purin-8-ylsulfanyl)-ethanol；2-[(6-amino-7H-purin-8-yl)sulfanyl]ethanol
• CAS: 57654-58-7
• 化学式: C₇H₉N₅OS
• 分子量: 211.247
• InChiKey: FYLZGUONYMYQCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-amino-7(9)H-purin-8-ylsulfanyl)-ethanol 、 氯化亚砜 生成 4-Amino-6,7-dihydrothiazolo<2,3-f>purin
  参考文献：
  名称：

  HINO K.; IRIE A.; UNO H., CHEM. AND PHARM. BULL. , 1975, 23, NO 8, 1696-1701

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses of 4-aminodihydrothiazolopurines, 4-aminodihydroimidazopurines and 4-aminotetrahydropyrimidopurines.
  作者：KATSUHIKO HINO、AKIRA IRIE、HITOSHI UNO

  DOI：10.1248/cpb.23.1696

  日期：——

  Cyclization reactions of 8-(β-haloethylthio) adenine, 8-(β-haloethylamino) adenines and 8-(γ-halopropylamino) adenine occurred at both of N7 and N9 of purine ring and pairs of cyclized compounds, 4-aminodihydrothiazolo [2, 3-f]-and 4-aminodihydrothiazolo [3, 2-e] purine, 4-aminodihydroimidazo [2, 1-f]-and 4-aminodihydroimidazo [1, 2-e] purines, and 4-aminotetrahydropyrimido [2, 1-f]-and 4-aminotetrahydropyrimido [1, 2-e] purine were obtained. Structures of 4-aminodihydrothiazolopurines were determined by desulfurization with Rany Ni and those of 4-aminodihydroimidazopurines and 4-aminotetrahydropyrimidopurines were determined by comparison of spectral data with those of N-cyclonucleosides.

  8-(β-卤代乙硫基)腺嘌呤、8-(β-卤代乙氨基)腺嘌呤和 8-(γ-卤代丙基氨基)腺嘌呤在嘌呤环的 N7 和 N9 处发生了环化反应，并生成了成对的环化化合物：4-氨基二氢噻唑并 [2、3-f]-和 4-氨基二氢噻唑并[3，2-e]嘌呤、4-氨基二氢咪唑并[2，1-f]-和 4-氨基二氢咪唑并[1，2-e]嘌呤以及 4-氨基四氢嘧啶并[2，1-f]-和 4-氨基四氢嘧啶并[1，2-e]嘌呤。4-aminodihydrothiazolopurines 的结构是通过 Rany Ni 的脱硫作用确定的，而 4-aminodihydroimidazopurines 和 4-aminotetrahydropyrimidopurines 的结构则是通过与 N-环核苷的光谱数据比较确定的。
• HINO K.; IRIE A.; UNO H., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1975, 23, NO 8, 1696-1701
  作者：HINO K.、 IRIE A.、 UNO H.

  DOI：——

  日期：——