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(4-Cyano-6,6,7-trimethyl-1-morpholin-4-yl-5,6,7,8-tetrahydro-[2,7]naphthyridin-3-ylsulfanyl)-acetic acid ethyl ester

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4-Cyano-6,6,7-trimethyl-1-morpholin-4-yl-5,6,7,8-tetrahydro-[2,7]naphthyridin-3-ylsulfanyl)-acetic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 2-[(4-cyano-6,6,7-trimethyl-1-morpholin-4-yl-5,8-dihydro-2,7-naphthyridin-3-yl)sulfanyl]acetate
(4-Cyano-6,6,7-trimethyl-1-morpholin-4-yl-5,6,7,8-tetrahydro-[2,7]naphthyridin-3-ylsulfanyl)-acetic acid ethyl ester化学式
CAS
——
化学式
C20H28N4O3S
mdl
——
分子量
404.533
InChiKey
AWBLYNDNLZFGAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氯乙酸乙酯 、 6,6,7-trimethyl-1-morpholin-4-yl-3-sulfanylidene-5,8-dihydro-2H-2,7-naphthyridine-4-carbonitrile 在 sodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以87.5%的产率得到(4-Cyano-6,6,7-trimethyl-1-morpholin-4-yl-5,6,7,8-tetrahydro-[2,7]naphthyridin-3-ylsulfanyl)-acetic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    1-氨基-2-取代的 8,9-二氢-6h-吡喃并(噻喃)[4,3-d]-噻吩并[2,3-b]吡啶和-噻吩并[2,3-]的合成和神经性质c]-2,7-萘啶
    摘要:
    噻吩并 [2,3-b] 吡啶广泛用作合成复杂稠合杂环系统的试剂 [1 -3 ] 和药理活性化合物 [4, 5]。这类物质包括产生抗惊厥作用和对苯二氮卓受体具有亲和力的物质 [6, 7]。这项工作的目的是合成 1-氨基-2 取代的 8,9-二氢-6H-吡喃并(噻喃)[4,3-d]-噻吩并[2,3-b]吡啶和-噻吩并[2,3- c]-2,7-萘啶 (X XXI) 并研究它们的亲神经特性。
    DOI:
    10.1007/bf02464262
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