methyl (E)-2-(phenylthio)crotonate | 85020-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: methyl (E)-2-(phenylthio)crotonate
• 英文别名: methyl (E)-2-phenylsulfanylbut-2-enoate
• CAS: 85020-98-0
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂S
• 分子量: 208.281
• InChiKey: MAPAWKMJRQZGBT-XCVCLJGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-2-(phenylthio)crotonate 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BHONGLE, N. N.;GOGTE, V. N.;VANKAR, Y. D., INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 8, 724-728

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R,3R)-3-chloro-2-phenylsulfanylbutanoate 生成 methyl (E)-2-(phenylthio)crotonate
  参考文献：
  名称：

  RASTEJKENE, L. P.;PRANSKENE, T. A., VINITI 99-85

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct Benzothiophene Formation via Oxygen-Triggered Intermolecular Cyclization of Thiophenols and Alkynes Assisted by Manganese/PhCOOH
  作者：Kaisheng Liu、Fan Jia、Hui Xi、Yuanming Li、Xiaojian Zheng、Qiaoxia Guo、Baojian Shen、Zhiping Li

  DOI：10.1021/ol400719d

  日期：2013.4.19

  An intermolecular oxidative cyclization between thiophenols and alkynes for benzothiophene formation has been established. A variety of multifunctional benzothiophenes are synthesized. In addition, we demonstrated that the obtained benzothiophenes can be used for further transformation to give diverse benzothiophene derivatives efficiently and selectively.
• Bhongle, N. N.; Gogte, V. N.; Vankar, Y. D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 8, p. 724 - 728
  作者：Bhongle, N. N.、Gogte, V. N.、Vankar, Y. D.

  DOI：——

  日期：——
• RASTEJKENE, L. P.;PRANSKENE, T. A.;TALENE, V. -R. V.;TALAJKITE, Z. A., TR. AN LITSSR,(1987) N 6/163, 53-59
  作者：RASTEJKENE, L. P.、PRANSKENE, T. A.、TALENE, V. -R. V.、TALAJKITE, Z. A.

  DOI：——

  日期：——