Cambridge id 5456067

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Cambridge id 5456067
• 英文别名: 4-[(4-chlorophenyl)methyl]piperazine-1-carbaldehyde
• 化学式: C₁₂H₁₅ClN₂O
• mdl: MFCD00979677
• 分子量: 238.71
• InChiKey: BGMGTJXVGANOBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

文献信息

• Phenoxyalkylcarbonsäure-Amide, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0435085A1

  公开（公告）日：1991-07-03

  Phenoxyalkylcarbonsäureamide der Formel I in welcher die Sulfonylaminoalkylgruppe in ortho-, meta- oder para-Stellung zur Phenoxyalkylcarbonamid-Gruppe steht und in welcher R¹ eine Aryl-, Aralkyl oder eine Aralkenylgruppe bedeutet, deren Arylrest jeweils ein- oder mehrfach durch Halogen, Cyan, Alkyl, Trifluormethyl oder Alkoxy substituiert sein kann, R² Wasserstoff, eine Alkyl- oder eine Acylgruppe darstellt, R³ und R⁴, die gleich oder verschieden sein können, Wasserstoff oder eine niedere Alkylgruppe und n die Zahlen 1-3 bedeuten und worin R⁶ Wasserstoff oder eine niedere Alkylgruppe mit 1-4 C-Atomen bedeutet, welche ggf. endständig durch Carboxyl, Aminocarbonyl, Alkoxycarbonyl, durch Alkylthio-, Hydroxyl, Phenyl oder durch eine Imidazol-4-ylgruppe substituiert ist und R⁵ Wasserstoff bedeutet, oder zusammen mit R⁶ eine Alkylenkette mit 3 oder 4 C-Atomen bildet, deren physiologisch verträgliche Salze, Ester und Amide und optische Isomere, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie Arzneimittel zur Behandlung von Herz- und Kreislauferkrankungen.

  式 I 的苯氧基烷基甲酰胺 其中磺酰氨基烷基相对于苯氧基烷基甲酰胺基团处于正位、偏位或对位，且 R¹ 是芳基、芳烷基或芳烯基，其芳基可被卤素、氰基、烷基、三氟甲基或 烷氧基单取代或多取代、 R² 代表氢、烷基或酰基、 R³ 和 R⁴ 可以相同或不同，代表氢或低级烷基，以及 n 代表数字 1-3 其中 R⁶ 是氢或具有 1-4 个碳原子的低级烷基，可任选被羧基、氨基羰基、烷氧基羰基、烷硫基、羟基、苯基或咪唑-4-基团取代，以及 R⁵ 是氢，或与 R⁶ 一起形成具有 3 或 4 个碳原子的亚烷基链、 它们在生理上可耐受的盐、酯、酰胺和光学异构体，它们的制备工艺和治疗心血管疾病的药物。
• [EN] PHENYLTHIOALKYLCARBOXYLIC ACID DERIVATIVES, METHOD FOR PREPARING THEM AND DRUGS CONTAINING THESE COMPOUNDS
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：WO1991013868A1

  公开（公告）日：1991-09-19

  (DE) Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Verbindungen der Formel (I), in welcher R1 für Aryl-, Aralkyl oder eine Aralkenylgruppe steht, deren Arylrest gegebenenfalls ein- oder mehrfach durch Halogen, Cyan, Alkyl, Trifluormethyl, Alkoxy, Alkylthio, Trifluormethoxy, Hydroxy oder Carboxy substituiert sein kann, n eine ganze Zahl von 1 bis 3, m eine ganze Zahl von 0 bis 2, p eine ganze Zahl von 1 bis 6 bedeutet, R2 Wasserstoff, eine Alkyl-, Aralkyl- oder Acylgruppe sein kann, R3 Wasserstoff, Halogen, Trifluormethyl, Alkyl-, Aralkyl- oder Alkoxy darstellt, R4 Hydroxy, Alkoxy oder eine ggf. substituierte Aminogruppe bedeutet, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie Arzneimittel, die diese Verbindungen enthalten, mit thromboxanantagonistischer Wirkung.(EN) The invention relates to compounds of formula (I), where R1 stands for aryl or an aralkyl group or an aralkenyl group the aryl residue of which may be substituted by one or more times by halogen, cyan, alkyl, trifluormethyl, alkoxy, alkylthio, trifluormethoxy, hydroxy or carboxy, n is a whole number from 1 to 3, m is a whole number from 0 to 2, p is a whole number from 1 to 6, R2 stands for hydrogen, an alkyl, aralkyl or acyl group, R3 stands for hydrogen, halogen, trifluormethyl, alkyl, aralkyl or alkoxy, R4 stands for hydroxy, alkoxy or a possibly substituted amino group. The invention also relates to a process for preparing these compounds and thromboxane-antagonistic drugs containing them.(FR) Des composés ont la formule (I), dans laquelle R1 représente un groupe aryle, aralkyle ou aralkényle dont le reste aryle peut être substitué une ou plusieurs fois par halogène, cyanogène, alkyle, trifluorométhyle, alcoxyle, alkylthio, trifluorométhoxyle, hydroxyle ou carboxyle, n est un nombre entier entre 1 et 3, m est un nombre entier entre 0 et 2, p est un nombre entier entre 1 et 6, R2 peut être hydrogène, un groupe alkyle, aralkyle ou acyle, R3 représente hydrogène, halogéne, trifluorométhyle, alkyle, aralkyle ou alcoxyle, R4 représente hydroxyle, alcoxyle ou un groupe amine éventuellement substitué. L'invention concerne également un procédé de production de ces composés et des médicaments à effet antagoniste du tromboxane qui contiennent ces composés.

  Der Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Verbindungen der Formel (I), in welcher R1 für Aryl-, Aralkyl- oder eine Aralkenylgruppe steht, deren Arylrest gegebenenfalls ein-- oder mehrfach durch Halogen, Cyan, Alkyl, Trifluormethyl, Alkoxy, Alkylthio, Trifluormethoxy, Hydroxy oder Carboxy substituiert sein kann, n eine ganze Zahl von 1 bis 3, m eine ganze Zahl von 0 bis 2, p eine ganze Zahl von 1 bis 6 bedeutet, R2 Wasserstoff, eine Alkyl-, Aralkyl- oder Acylgruppe sein kann, R3 Wasserstoff, Halogen, Trifluormethyl, Alkyl-, Aralkyl- oder Alkoxy darstellt, R4 Hydroxy, Alkoxy oder eine ggf. substituierte Aminogruppe bedeutet, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie Arzneimittel, die diese Verbindungen enthalten, mit thromboxanantagonistischer Wirkung.
• [EN] NOVEL PIPERAZINE OR HOMOPIPERAZINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AND A PROCESS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PIPERAZINE OU D'HOMOPIPERAZINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES RENFERMANT, ET PROCEDE DE PREPARATION DE CES COMPOSES
  申请人：——

  公开号：WO1997044334A2

  公开（公告）日：1997-11-27

  [EN] The invention refers to novel piperazine and homopiperazine derivatives of formula (I) being suitable for the treatment of dieseases due to pathological alterations of the central nervous system, pharmaceutical compositions containing the above derivatives, and a process for the preparation of the novel compounds. In formula (I) R<1> stands for a halo, a C1-4 alkyl group, a C1-4 alkoxy group, a trihalomethyl group, a nitro group or an amino group which latter can be substituted by a C1-4 alkyl group, and n has a value of 1 or 2, or R<1> represents a cyano group, and n has a value of 2, m is 0, 1, 2 or 3, R<2>, R<3> and R<4> mean, independently, a hydrogen, a halo, a trihalomethyl group, a C1-4 alkyl group, a C1-4 alkoxy group, a nitro group, a carboxy group, a formyl group, a hydroxy group or an amino group which latter can be substituted by a C1-4 alkyl group.
  [FR] Nouveaux dérivés de pipérazine ou d'homopipérazine répondant à la formule (I) et trouvant application dans le traitement de maladies dues à des changements pathologiques survenant au niveau du système nerveux central, compositions pharmaceutiques renfermant les dérivés précités, et procédé de préparation de ces nouveaux composés. Dans la formule (I), R<1> représente halogène, un groupe alkyle C1-4, un groupe alcoxy C1-4, un groupe trihalométhyle, un groupe nitro ou un groupe amino, ce dernier étant éventuellement substitué par un groupe alkyle C1-4, et n vaut 1 ou 2; ou R<1> représente un groupe cyano, et n vaut 2; m vaut 0, 1, 2 ou 3; R<2>, R<3> et R<4>, indépendamment les uns des autres, représentent hydrogène, halogène, un groupe trihalométhyle, un groupe alkyle C1-4, un groupe alcoxy C1-4, un groupe nitro, un groupe carboxy, un groupe formyle, un groupe hydroxy ou un groupe amino, ce dernier étant éventuellement substitué par un groupe alkyle C1-4.