benzene-1,3,5-tricarbonylhydroxamic acid | 30240-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzene-1,3,5-tricarbonylhydroxamic acid
• 英文别名: Trimesohydroxamsaeure；1,3,5-Benzenetricarboxamide, N,N',N''-trihydroxy-；1-N,3-N,5-N-trihydroxybenzene-1,3,5-tricarboxamide
• CAS: 30240-05-2
• 化学式: C₉H₉N₃O₆
• 分子量: 255.187
• InChiKey: IJDZJWBDGIZZAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基1,3,5-苯三羟酸酯 在 盐酸羟胺 作用下， 生成 benzene-1,3,5-tricarbonylhydroxamic acid
  参考文献：
  名称：

  羟胺衍生物可作为潜在的抗疟药。1.异羟肟酸。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00300a056

文献信息

• Development of a C3-symmetric benzohydroxamate tripod: Trimetallic complexation with Fe(III), Cr(III) and Al(III)
  作者：Minati Baral、Amit Gupta、B.K. Kanungo

  DOI：10.1016/j.saa.2016.02.033

  日期：2016.6

  reveals of interesting electronic transitions occurred during the complexation. BTHA exhibits a peak at 238 nm in acidic pH and with the increase of pH, a new peak appeared at 270 nm. A substantial shifting in both of the peaks in presence of the metal ions implicates a s coordination between ligand and metal ions. Moreover, complexation of BTHA with iron shows three distinct colors, violet, reddish orange

  描述了C 3对称的苯-1,3,5-三羰基异羟肟酸酯三脚架（此处记为BTHA）的设计，合成和理化性质。螯合剂由苯作为锚固剂构建，并被三个异羟肟酸酯作为连接部分对称地延伸，每个均带有O，O供体位点。结合吸收分光光度法，电位法和理论研究来探索配体与某些三价金属离子（Fe（III），Cr（III）和Al（III））的络合行为。在高水介质（9：1 H 2）中，在2-11的pH范围内，为配体计算了三个质子化常数O：DMSO）。分子结构中的高刚性限制了1：1（M / L）金属包封的形成，但对于3：1金属配体化学计量显示出高的结合效率，从而形成了[[β单位]的形成常数（以β为单位），[ M 3 L]；中号Fe（III），Al（III）和Cr（III），可被视为有效的铁载体。分光光度法研究揭示了在络合过程中发生了有趣的电子跃迁。BTHA在酸性pH值中在238 nm处出现一个峰，并且随着pH的增加，在270
• Hydroxylamine derivatives as potential antimalarial agents. 1. Hydroxamic acids
  作者：John B. Hynes

  DOI：10.1021/jm00300a056

  日期：1970.11
• US3954718A
  申请人：——

  公开号：US3954718A

  公开（公告）日：1976-05-04
• Sacrificial-Hydroxamate-Enabled Sizable Crystallization of Scandium Carboxylate Metal–Organic Frameworks
  作者：Wenjing Wu、Wenlei Tang、Zhen-Wu Shao、Xuan Feng、Li Xiong、Chaozhi Xiong、Qiuxue Lai、Chong Liu

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c04363

  日期：2024.1.29