N-(2-(piperidine-1-carbonyl)phenyl)piperidine-1-carboxamide | 101865-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(piperidine-1-carbonyl)phenyl)piperidine-1-carboxamide
• 英文别名: 2-Piperidinocarbonylamino-benzoesaeure-piperidid；1-[N-(piperidine-1-carbonyl)-anthraniloyl]-piperidine；1-[N-(Piperidin-1-carbonyl)-anthraniloyl]-piperidin；Piperidine-1-carboxylic acid, [2-(piperidine-1-carbonyl)-phenyl]-amide；N-[2-(piperidine-1-carbonyl)phenyl]piperidine-1-carboxamide
• CAS: 101865-40-1
• 化学式: C₁₈H₂₅N₃O₂
• 分子量: 315.415
• InChiKey: ZUGKLLFEHVAMOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺 在 吡啶 、 水 、 苯 作用下， 生成 N-(2-(piperidine-1-carbonyl)phenyl)piperidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Kuehle; Wegler, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 616, p. 183,206

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ring opening of N-hydroxyphthalimide to construct phenylurea derivatives
  作者：Yinhui Wu、Bin Lv、Yanan Zhang、Pan Gao、Min Zhang、Yu Yuan

  DOI：10.1080/00397911.2021.1919709

  日期：——

  Abstract Arylurea and their analogues have been one of the most ubiquitous backbone during the past century, and extensive studies have been conducted to establish practical synthetic methods for their derivatives. In particular, it is an effective pathway to synthesize arylureas by using commercially available phthalimide compounds. Reported herein is a triethoxyphosphine promoted ring-opening of the N-hydroxyphthalimide

  摘要 芳基脲及其类似物在过去的一个世纪中一直是最普遍的骨架之一，并且已经进行了广泛的研究以建立其衍生物的实用合成方法。特别是利用市售邻苯二甲酰亚胺化合物合成芳基脲是一种有效途径。本文报道了三乙氧基膦通过胺的亲核攻击促进 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 (NHPI) 的开环。这种转化在温和的反应条件下显示出广泛的官能团耐受性。
• Direct Access to 2‐Aminobenzoxazinones via Ph ₃ P‐I ₂ Mediated Deoxygenative Amination of Isatoic Anhydrides with Tertiary Amines
  作者：Mookda Pattarawarapan、Dolnapa Yamano、Nittaya Wiriya、Surat Hongsibsong、Wong Phakhodee

  DOI：10.1002/ejoc.202201069

  日期：2022.11.18

  Under ultrasonic irradiation, tertiary amines react rapidly with Ph3P-I2-activated isatoic anhydrides to afford 2-amino-substituted benzoxazinones regioselectively without competing C-4 substitution. Spectroscopic evidence suggests that the reaction proceeds through C2 activation of isatoic anhydrides, followed by amine substitution-N-dealkylation sequence.

  在超声波照射下，叔胺与 Ph 3 P-I 2活化的靛红酸酐快速反应，区域选择性地提供 2-氨基取代的苯并恶嗪酮，而没有竞争性的 C-4 取代。光谱证据表明，该反应通过靛红酸酐的 C2 活化进行，然后是胺取代-N-脱烷基化序列。
• Kuehle; Wegler, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 616, p. 183,206
  作者：Kuehle、Wegler

  DOI：——

  日期：——