N-(α-methoxybenzyl)isobutyramide | 85199-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(α-methoxybenzyl)isobutyramide
• 英文别名: N-(methoxy(phenyl)methyl)isobutyramide；N-[methoxy(phenyl)methyl]-2-methylpropanamide
• CAS: 85199-35-5
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: AFMURDRFJBDFIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[1-Methoxy-1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-isobutyramide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-(α-methoxybenzyl)isobutyramide
  参考文献：
  名称：

  （+）-小er碱的全合成。N-（1-甲氧基烷基）酰胺的简单合成方法

  摘要：

  已经开发了一种温和的一锅法，从羧酸和亚甲基丙烯酸酯开始合成无环N-（1-甲氧基烷基）酰胺，并将其应用于昆虫毒物小ped碱的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88691-8

文献信息

• Multicomponent Approach to the Synthesis of Oxidized Amides through Nitrile Hydrozirconation
  作者：Shuangyi Wan、Michael E. Green、Jung-Hyun Park、Paul E. Floreancig

  DOI：10.1021/ol702184n

  日期：2007.12.1

  "Oxidized" amides, as represented by acyl aminals and acyl hemiaminals, are integral subunits of several natural products that exhibit useful biological activity. In this paper a multicomponent approach to these groups from acylimine intermediates is demonstrated. The acylimines; are accessed through a sequence of nitrile hydrozirconation and acylation, making this highly versatile amide synthesis useful for a range of applications in target- and diversity-oriented synthesis.

  氧化的酰胺（如酰胺亚胺和酰半胺）是多种具有有用生物学活性的天然产物的重要组成部分。本文展示了一种通过丙二酰亚胺中间体实现这些化学结构的多组分合成策略。这些丙二酰亚胺是通过腈的水锆化和随后的酰化过程制备的，这使得这一高度灵活的酰胺合成方法在目标导向和多样性导向的合成中得到广泛应用。
• Total synthesis of (+)-pederine. A simple synthetic method for N-(1-methoxyalkyl)amides
  作者：Fuyuhiko Matsuda、Mitsutoshi Yanagiya、Takeshi Matsumoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88691-8

  日期：1982.1

  A mild one-pot method for the synthesis of acyclic N-(1-methoxyalkyl)amides starting from carboxylic acids and methyl imidates had been developed and applied to the total synthesis of the insect poison pederine .

  已经开发了一种温和的一锅法，从羧酸和亚甲基丙烯酸酯开始合成无环N-（1-甲氧基烷基）酰胺，并将其应用于昆虫毒物小ped碱的全合成。
• MATSUDA, FUYUHIKO;TOMIYOSHI, NOBUYA;YANAQIYA, MITSUTOSHI;MATSUMOTO, TAKES+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 23, C. 7063-7080
  作者：MATSUDA, FUYUHIKO、TOMIYOSHI, NOBUYA、YANAQIYA, MITSUTOSHI、MATSUMOTO, TAKES+

  DOI：——

  日期：——
• Stereocontrolled total synthesis of (+)-pederine
  作者：Fuyuhiko Matsuda、Nobuya Tomiyoshi、Mitsutoshi Yanagiya、Takeshi Matsumoto

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86075-0

  日期：1988.1

  one-pot method for the synthesis of acyclic N-(1-methoxyalkyl)amides starting from carboxylic acid and methyl imidates has been developed and applied to the first total synthesis of (+)-pederine (1), a potent insect poison. Furthermore, the stereocontrolled total synthesis of 1 was also achieved by employing acid catalyzed double alkoxy-exchange reaction of N-(1 -methoxylakyl)amide group as key step.

  已经开发了一种温和的一锅法，从羧酸和酰亚胺亚胺开始合成无环N-（1-甲氧基烷基）酰胺，并将其应用于第一种全合成（+）-小ped碱（1），这是一种有效的昆虫毒素。此外，通过将N-（1-甲氧基烷基）酰胺基的酸催化双烷氧基交换反应作为关键步骤，也可以实现1的立体控制全合成。