1',3',3'-trimethyl-4',5'-benzo-6-nitrospirobenzopyran> | 16111-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1',3',3'-trimethyl-4',5'-benzo-6-nitrospirobenzopyran>
• 英文别名: 1,1,3-trimethyl-6’-nitro-1,3-dihydrospiro[benzo[e]indole-2,2’-chromene]；1,1,3-trimethyl-6'-nitro-1,3-dihydro-spiro[benzo[e]indole-2,2'-chromene]；1,1,3-Trimethyl-6'-nitrospiro[benzo[e]indole-2,2'-chromene]
• CAS: 16111-06-1
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O₃
• 分子量: 372.423
• InChiKey: VVBCJLKUVBAFOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,2-三甲基苯-1H-苯并[e]吲哚 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 1',3',3'-trimethyl-4',5'-benzo-6-nitrospirobenzopyran>
  参考文献：
  名称：

  动态对映选择性结晶对螺吡喃和螺恶嗪的手性对称性破坏

  摘要：

  动态对映选择性结晶使两个螺吡喃和一个螺恶嗪的手性对称性破裂。这三种螺环化合物提供了外消旋的团聚体晶体，并且容易在乙醇溶液中外消旋而无需辐射。光学纯的对映体晶体是通过气相扩散结晶法或减磨法（Viedma熟化）获得的。它们的绝对构型是通过单晶X射线分析确定的，每个对映体晶体都与其固态圆二色性（CD）光谱相关。

  DOI：

  10.1002/chem.201901889