2-(cyclopent-3-enyloxy)isoindoline-1,3-dione | 112028-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(cyclopent-3-enyloxy)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-cyclopent-3-en-1-yloxyisoindole-1,3-dione
• CAS: 112028-96-3
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₃
• 分子量: 229.235
• InChiKey: PBVSHZLXURFLDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(cyclopent-3-enyloxy)isoindoline-1,3-dione 在 四氧化锇 、 水 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到2-((3R,4S)-3,4-dihydroxycyclopentyloxy)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXIM DERIVATIVES AS HSP90 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'OXIME EN TANT QU'INHIBITEURS DE HSP90

  摘要：

  本发明涉及具有式(I)结构的HSP90抑制化合物，其中变量如本文所定义。本发明还涉及包含此类化合物的药物组合物、套件和制造品；制备这些化合物的方法和中间体；以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2009097578A1
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 3-环戊烯-1-醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以32%的产率得到2-(cyclopent-3-enyloxy)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXIM DERIVATIVES AS HSP90 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'OXIME EN TANT QU'INHIBITEURS DE HSP90

  摘要：

  本发明涉及具有式(I)结构的HSP90抑制化合物，其中变量如本文所定义。本发明还涉及包含此类化合物的药物组合物、套件和制造品；制备这些化合物的方法和中间体；以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2009097578A1

文献信息

• Cephem compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05194432A1

  公开（公告）日：1993-03-16

  The invention relates to cephem compounds characterized by a substituted 2-pyrazolimethyl group and a 7-(aminothiazolyl) (hydroxyimino)-acetamido group and certain derivatives thereof, to pharmaceutical compositions comprising the same and to use for treatment of infectious diseases.

  本发明涉及一种具有取代的2-吡唑甲基基团和7-(氨基噻唑基)(羟肟基)-乙酰胺基团及其某些衍生物的头孢菌素化合物，以及包含其的制药组合物和用于治疗传染病的用途。
• HSP90 INHIBITORS
  申请人：Chen Young K.

  公开号：US20090305998A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention relates to HSP90 inhibiting compounds consisting of the formula: wherein the variables are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  本发明涉及抑制HSP90的化合物，其由下式表示：其中变量如定义所述。本发明还涉及包括此类化合物的制药组合物、工具箱和制造物品；用于制备该化合物的方法和中间体；以及使用该化合物的方法。
• HSP90 inhibitors
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08071766B2

  公开（公告）日：2011-12-06

  The invention relates to HSP90 inhibiting compounds consisting of the formula: wherein the variables are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  本发明涉及抑制HSP90的化合物，其化学式为：其中变量的定义如本文所述。本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物、试剂盒和制品；用于制备这种化合物的方法和中间体；以及使用这种化合物的方法。
• New cephem compounds and processes for preparation thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0223246A2

  公开（公告）日：1987-05-27

  A new cephem compound of the formula: wherein R' is amino or protected amino, R2 is hydrogen, hydroxy protective group, lower alkyl, dihalogenated lower alkyl, cyclo(lower)alkenyl, thietanyl, carboxy(lower)alkyl or protected carboxy(lower)alkyl, R3 is lower alkyl, R4 and R5 are each hydrogen, lower alkyl, hydroxy (lower)alkyl, lower alkoxy, amino or protected amino, R6 is COOe, carboxy or protected carboxy, X⊖ is an anion, and n is 0 or 1, with certain provisions, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them. The invention relates also to compounds of the formula and of the formula in which Z is an acid residue.

  式中 R' 为氨基或保护氨基，R2 为氢、羟基保护基、低级烷基、二卤代低级烷基、环（低）烯基、硫杂环丁基、羧基（低）烷基或保护羧基（低）烷基，R3 为低级烷基，R4 和 R5 分别为氢、低级烷基、羟基（低）烷基、低级烷氧基、氨基或保护氨基，R6 为 COOe、羧基或保护羧基，X⊖ 为阴离子，n 为 0 或 1。 本发明还涉及式中和式中 Z 为酸残基的化合物。
• OXIM DERIVATIVES AS HSP90 INHIBITORS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2252595B1

  公开（公告）日：2014-03-26