N-(2-(cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)-1-naphthylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(2-(cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)-1-naphthylamide
• 英文别名: N-[2-(1-cyclohexen-1-yl)ethyl]-1-naphthamide；N-[2-(cyclohexen-1-yl)ethyl]naphthalene-1-carboxamide
• 化学式: C₁₉H₂₁NO
• mdl: MFCD03385227
• 分子量: 279.382
• InChiKey: VZECJERUXNZLHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲醛 、 2-(1-环己烯基)乙胺 在 palladium(II) oxide 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以88.6 %的产率得到N-(2-(cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)-1-naphthylamide
  参考文献：
  名称：

  一种酰胺类化合物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种由醛与仲胺偶联制备酰胺类化合物的合成方法，将具有式(I)结构的醛与具有式(II)结构的仲胺类化合物以有机溶剂为媒介，在金属氧化物、碱及光的作用下制得具有式(III)结构的酰胺类化合物；本发明的合成方法反应效率高、反应条件温和、操作简便，酰胺产物易于分离，且金属氧化物催化剂可循环使用，易于实现工业化生产。

  公开号：

  CN116041199A