N-3-methylpyridylisoindoline | 1014607-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-3-methylpyridylisoindoline
• 英文别名: 2-(Pyridin-3-ylmethyl)-1,3-dihydroisoindole；2-(pyridin-3-ylmethyl)-1,3-dihydroisoindole
• CAS: 1014607-07-8
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂
• 分子量: 210.279
• InChiKey: FWYFSTVJNZCCIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨甲基吡啶 、 1,2-二(溴甲基)苯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以62%的产率得到N-3-methylpyridylisoindoline
  参考文献：
  名称：

  单、双、三和四（溴甲基）苯的多齿（吡啶基烷基）胺的一般一步合成：超分子组装的潜在配体

  摘要：

  新的多齿含氮配体的合成一直受到关注。在本报告中，描述了一系列（吡啶基烷基）胺衍生物的一步合成。报道的化合物含有吡啶环和sp 3 杂化氮作为潜在的供体位点。一般的合成方法包括单-、双-、三-或四-(溴甲基)苯与过量的(吡啶基甲基)胺在四氢呋喃中的室温反应。产物可以通过蒸馏、色谱法或重结晶进行纯化，并以相当高的收率获得。这种合成方法的优点是程序简单且起始材料易于获得。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990904

文献信息

• CYCLIC AMINO COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF CARDIAC DISORDERS
  申请人：Universitetet I Oslo

  公开号：US20150141456A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The present invention relates to tertiary amines of formula (I) for use in therapy, particularly for use in treating cardiovascular disorders. The compounds have been found to regulate phospholamban phosphorylation by interfering with the A-kinase anchor protein 18delta (AKAP18δ) binding to the PKA substrate phospholamban. The compounds share a tri(alkylaryl/alkylheteroaryl) amine structure.

  本发明涉及用于治疗的式(I)的三级胺，特别是用于治疗心血管疾病。已发现这些化合物通过干扰A-激酶锚定蛋白18δ（AKAP18δ）与PKA底物磷蛋白的结合来调节磷蛋白激酶的磷酸化。这些化合物共享三（烷基芳基/烷基杂芳基）胺结构。
• US9585880B2
  申请人：——

  公开号：US9585880B2

  公开（公告）日：2017-03-07
• A General One-Step Synthesis of Multidentate (Pyridylalkyl)amines from Mono-, Bis-, Tris- and Tetrakis(bromomethyl)benzenes: Potential Ligands for Supramolecular Assembly
  作者：David Son、Parbati Sengupta、Amanda Henkes、Mananjali Kumar、Hongming Zhang

  DOI：10.1055/s-2007-990904

  日期：2008.1

  ligands is of ongoing interest. In this report, the one-step syntheses of a series of (pyridylalkyl)amine derivatives is described. The reported compounds contain both pyridine rings and sp 3 -hybridized nitrogen as potential donor sites. The general synthetic method involves- a room temperature reaction of mono-, bis-, tris-, or tetrakis-(bromomethyl)benzenes with an excess of (pyridylmethyl)amine in

  新的多齿含氮配体的合成一直受到关注。在本报告中，描述了一系列（吡啶基烷基）胺衍生物的一步合成。报道的化合物含有吡啶环和sp 3 杂化氮作为潜在的供体位点。一般的合成方法包括单-、双-、三-或四-(溴甲基)苯与过量的(吡啶基甲基)胺在四氢呋喃中的室温反应。产物可以通过蒸馏、色谱法或重结晶进行纯化，并以相当高的收率获得。这种合成方法的优点是程序简单且起始材料易于获得。