7-[(3-Bromophenyl)methyl]-1,3-dimethylpurine-2,6-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-[(3-Bromophenyl)methyl]-1,3-dimethylpurine-2,6-dione
• 化学式: C₁₄H₁₃BrN₄O₂
• 分子量: 349.187
• InChiKey: IJXCKHIQECXWSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  茶碱 、 3-溴苄溴 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-[(3-Bromophenyl)methyl]-1,3-dimethylpurine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  具有抗增殖活性的新型咖啡因衍生物†

  摘要：

  咖啡因可能是世界上最知名，使用最广泛的精神活性物质。除了抑制精神活性外，还发现咖啡因会抑制ATM和ATR激酶，从而影响细胞周期和DNA修复。这两个DNA损伤反应激酶是磷脂酰肌醇3-激酶相关蛋白激酶家族的成员，代表了非常有吸引力的抗癌药物靶标。它们的抑制作用可以选择性地使癌细胞对DNA破坏剂敏感，甚至可以在单一疗法中杀死各种肿瘤细胞。我们开发了一系列咖啡因衍生物，并评估了它们对11种人类肿瘤细胞系的抗增殖作用，并将它们与咖啡因和标准ATR抑制剂VE-821进行了比较。尽管新的咖啡因衍生物不能达到VE-821与咖啡因相比，几种化合物表现出增强的抗增殖活性，并且在某些细胞系中显示出至少与VE-821相当的活性。

  DOI：

  10.1039/c5ra22889a

文献信息

• SUBSTITUTED XANTHINES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Hydra Biosciences, Inc.

  公开号：US20160145257A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  Compounds, compositions and methods are described for inhibiting the TRPC5 ion channel and disorders related to TRPC5.

  本文描述了抑制TRPC5离子通道及与TRPC5相关的疾病的化合物、组合物和方法。
• High concentration protein formulations with reduced viscosity
  申请人：Bhami's Research Laboratory, Pvt. Ltd.

  公开号：US10646569B2

  公开（公告）日：2020-05-12

  The present disclosure, among other things, provides low-viscosity, high concentration therapeutic protein agent formulations.

  本公开的内容包括提供低粘度、高浓度的治疗性蛋白制剂。
• HIGH CONCENTRATION PROTEIN FORMULATIONS WITH REDUCED VISCOSITY
  申请人：Bhami's Research Laboratory, Pvt. Ltd.

  公开号：US20180333493A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  The present disclosure, among other things, provides low-viscosity, high concentration therapeutic protein agent formulations.
• Novel caffeine derivatives with antiproliferative activity
  作者：Martin Andrs、Darina Muthna、Martina Rezacova、Martina Seifrtova、Pavel Siman、Jan Korabecny、Ondrej Benek、Rafael Dolezal、Ondrej Soukup、Daniel Jun、Kamil Kuca

  DOI：10.1039/c5ra22889a

  日期：——

  monotherapy. We developed a series of caffeine derivatives and evaluated their antiproliferative effects on 11 human tumour cell lines and compared them against caffeine and a standard ATR inhibitor VE-821. Although the new caffeine derivatives did not achieve the overall potency of VE-821, several compounds exhibited enhanced antiproliferative activity compared to caffeine and in some cell lines showed at

  咖啡因可能是世界上最知名，使用最广泛的精神活性物质。除了抑制精神活性外，还发现咖啡因会抑制ATM和ATR激酶，从而影响细胞周期和DNA修复。这两个DNA损伤反应激酶是磷脂酰肌醇3-激酶相关蛋白激酶家族的成员，代表了非常有吸引力的抗癌药物靶标。它们的抑制作用可以选择性地使癌细胞对DNA破坏剂敏感，甚至可以在单一疗法中杀死各种肿瘤细胞。我们开发了一系列咖啡因衍生物，并评估了它们对11种人类肿瘤细胞系的抗增殖作用，并将它们与咖啡因和标准ATR抑制剂VE-821进行了比较。尽管新的咖啡因衍生物不能达到VE-821与咖啡因相比，几种化合物表现出增强的抗增殖活性，并且在某些细胞系中显示出至少与VE-821相当的活性。