Cambridge id 6649017

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Cambridge id 6649017
• 英文别名: 1-nitro-3-[(E)-prop-1-enyl]sulfonylbenzene
• 化学式: C9H9NO4S
• 分子量: 227.24
• InChiKey: DPDYHLOMDGLGPO-QHHAFSJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯磺酰氯 在 碳酸氢钠 、 sodium sulfate 、 lithium bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 Cambridge id 6649017
  参考文献：
  名称：

  苯并[b]噻吩-1,1-二氧化物衍生物作为新型 PHGDH 共价抑制剂的鉴定

  摘要：

  丝氨酸生物合成的增加为肿瘤发生和转移提供了许多优势。磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 是丝氨酸生物发生中的限速酶，在多种肿瘤中表现出高活性，并成为癌症治疗的有希望的靶点。通过筛选我们的内部化合物库，我们确定该化合物是一种有效的 PHGDH 抑制剂 (IC = 1.98 ± 0.66 µM)。随后对结构活性关系的探索发现了能够增强酶抑制活性的化合物 (IC = 0.29 ± 0.02 μM)。此外，对过度表达 PHGDH 的 MDA-MB-468、NCI-H1975、HT1080 和 PC9 细胞的增殖表现出强大的抑制作用。此外，使用[UC]-葡萄糖示踪测定，发现可以减少 MDA-MB-468 细胞中葡萄糖衍生丝氨酸的产生。最后，基于质谱的肽分析、诱变实验和分子对接研究共同表明与PHGDH的Cys421形成共价键。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2024.107330

文献信息

• MIXAJLOVA V. N.; BULAT A. D.; YUREVICH V. P., ZH. OBSHCH. XIMII, 1978, 48, HO 1, 217-221
  作者：MIXAJLOVA V. N.、 BULAT A. D.、 YUREVICH V. P.

  DOI：——

  日期：——