RuCl2(pentafluorobenzonitrile)2((S)-2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl) | 144672-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: RuCl2(pentafluorobenzonitrile)2((S)-2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl)
• 英文别名: Dichlororuthenium;[1-(2-diphenylphosphanylnaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]-diphenylphosphane;2,3,4,5,6-pentafluorobenzonitrile
• CAS: 144672-77-5；144786-65-2
• 化学式: C₅₈H₃₂Cl₂F₁₀N₂P₂Ru
• 分子量: 1180.81
• InChiKey: XYBDBCXBQVYIIP-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.06
• 重原子数：
  75
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五氟苯腈 、 Ru2Cl4{(R)-2,2'-bis-(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl}2(NEt3) 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 RuCl2(pentafluorobenzonitrile)2((S)-2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl)
  参考文献：
  名称：

  钌（II）-联萘酚配合物与芳基腈（BINAP =（R）-或（S）-2,2'-双（二苯基膦基）-1,1'-联萘基）催化前手性羧酸和官能化羰基化合物的不对称氢化）

  摘要：

  配合物RuCl 2（ArCN）2（binap），II（binap =（R）-或（S）-2,2'-双（二苯基膦基）-1,1'-联萘基; ArCN =苄腈，a; 2-呋喃腈； b；五氟苄腈，c）被制备，并且它们的溶液性质通过31 P NMR测量来研究。IIa–c催化某些手性酸的氢化反应的催化活性和对映选择性与Ru 2 Cl 4（binap）2（NEt 3）提供的催化活性和对映选择性非常相似。），I。然而，在β-官能化羰基化合物的氢化中，IIa–c与复合物I相比，活性和/或选择性大大降低。 II中的ArCN。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)83466-u

文献信息

• Asymmetric hydrogenation of prochiral carboxylic acids and functionalized carbonyl compounds catalysed by ruthenium(II)-binap complexes with aryl nitriles (binap = (R)- or (S)-2,2′-bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthyl)
  作者：Liming Shao、Kasumi Takeuchi、Makoto Ikemoto、Toshiyasu Kawai、Masamichi Ogasawara、Hiroshi Takeuchi、Hiroyuki Kawano、Masahiko Saburi

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83466-u

  日期：1992.2

  Complexes RuCl2(ArCN)2(binap), II (binap = (R)- or (S)-2,2′-bis(diphenylphosphino)- 1,1′-binaphthyl; ArCN = benzonitrile, a; 2-furancarbonitrile, b; pentafluorobenzonitrile, c) were prepared, and their solution properties were investigated by 31P NMR measurements. The catalytic activities and enantioselectivities for IIa–c catalysed hydrogenation of some prochiral acids were very similar to those provided

  配合物RuCl 2（ArCN）2（binap），II（binap =（R）-或（S）-2,2'-双（二苯基膦基）-1,1'-联萘基; ArCN =苄腈，a; 2-呋喃腈； b；五氟苄腈，c）被制备，并且它们的溶液性质通过31 P NMR测量来研究。IIa–c催化某些手性酸的氢化反应的催化活性和对映选择性与Ru 2 Cl 4（binap）2（NEt 3）提供的催化活性和对映选择性非常相似。），I。然而，在β-官能化羰基化合物的氢化中，IIa–c与复合物I相比，活性和/或选择性大大降低。 II中的ArCN。