drotaverine hydrochloride | 911-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: drotaverine hydrochloride
• 英文别名: 1-(3',4'-diethoxybenzyl)-6,7-diethoxy-3,4-dihydroisoquinoline hydrochloride；1-[(3,4-diethoxyphenyl)methyl]-6,7-diethoxy-3,4-dihydroisoquinoline Hydrochloride；1-[(3,4-diethoxyphenyl)methyl]-6,7-diethoxy-3,4-dihydroisoquinoline;hydrochloride
• CAS: 911-60-4
• 化学式: C₂₄H₃₁NO₄*ClH
• 分子量: 433.975
• InChiKey: STBFLOYKRMKBRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.05
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴邻苯二酚 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium dihydrogenphosphate 、 potassium acetate 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氧六环-d8 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 drotaverine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸屈他维林中间体的制备新方法

  摘要：

  本发明公开了一种盐酸屈他维林中间体的制备新方法，包括：1)以4‑溴邻苯二酚为原料，在碘乙烷或硫酸二乙酯的作用下，进行乙基化反应，制备1，2‑二乙氧基‑4‑溴苯；2)1，2‑二乙氧基‑4‑溴苯经由Suzuki‑Miyaura偶联反应，与溴乙酸乙酯或溴乙酸甲酯反应制得3，4‑二乙氧基苯乙酸酯；3)3，4‑二乙氧基苯乙酸酯经水解制得3，4‑二乙氧基苯乙酸；4)3，4‑二乙氧基苯乙酸酯与氨制得3，4‑二乙氧基苯乙酰胺；5)3，4‑二乙氧基苯乙酰胺经还原制得3，4‑二乙氧基苯乙胺。本申请采取直接制备的办法，制备3，4‑二乙氧基苯乙腈的过程，避免了使用氰化钠，制备3，4‑二乙氧基苯乙胺时采用氢化铝锂还原，而避免了使用加压氢化的方法，有效解决安全和环保问题，工艺简单，容易实现，具有很好的实用性。

  公开号：

  CN109796351B

文献信息

• Pharmaceutical compositions containing isoquinoline derivatives
  申请人：NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0664127A2

  公开（公告）日：1995-07-26

  The object of the present invention is to provide novel pharmaceutical compositions containing isoquinoline derivatives which exhibit excellent inhibitory action against isozymes of phosphodiesterase of the type IV (PDEIV). The active components of the pharmaceutical composition according to the present invention are isoquinoline derivatives which are represented by the following general formula or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. [in the formula, R is hydrogen or an alkoxy group] The compounds according to the present invention have excellent inhibitory action which is highly specific to PDEIV. Therefore, they are very useful in pharmaceuticals such as antidepressive agents, tranquilizers, antidemential agents, antiinflammatory agents, antiallergic agents, antiasthmatic agents, liverprotecting agents, diuretic agents, etc.

  本发明的目的是提供含有异喹啉衍生物的新型药物组合物，该组合物对Ⅳ型磷酸二酯酶（PDEIV）的同工酶具有优异的抑制作用。 根据本发明的药物组合物的活性成分是异喹啉衍生物，它们由下式通式或其药学上可接受的盐表示。 [式中，R 为氢或烷氧基］ 本发明的化合物具有出色的抑制作用，对 PDEIV 具有高度特异性。因此，它们在抗抑郁剂、镇静剂、抗癫痫剂、抗炎剂、抗过敏剂、抗哮喘剂、保肝剂、利尿剂等药物中非常有用。
• JPH07196509A
  申请人：——

  公开号：JPH07196509A

  公开（公告）日：1995-08-01
• US4820838A
  申请人：——

  公开号：US4820838A

  公开（公告）日：1989-04-11
• US5556862A
  申请人：——

  公开号：US5556862A

  公开（公告）日：1996-09-17
• 一种盐酸屈他维林中间体的制备新方法
  申请人：江苏联环药业股份有限公司

  公开号：CN109796351B

  公开（公告）日：2021-08-17

  本发明公开了一种盐酸屈他维林中间体的制备新方法，包括：1)以4‑溴邻苯二酚为原料，在碘乙烷或硫酸二乙酯的作用下，进行乙基化反应，制备1，2‑二乙氧基‑4‑溴苯；2)1，2‑二乙氧基‑4‑溴苯经由Suzuki‑Miyaura偶联反应，与溴乙酸乙酯或溴乙酸甲酯反应制得3，4‑二乙氧基苯乙酸酯；3)3，4‑二乙氧基苯乙酸酯经水解制得3，4‑二乙氧基苯乙酸；4)3，4‑二乙氧基苯乙酸酯与氨制得3，4‑二乙氧基苯乙酰胺；5)3，4‑二乙氧基苯乙酰胺经还原制得3，4‑二乙氧基苯乙胺。本申请采取直接制备的办法，制备3，4‑二乙氧基苯乙腈的过程，避免了使用氰化钠，制备3，4‑二乙氧基苯乙胺时采用氢化铝锂还原，而避免了使用加压氢化的方法，有效解决安全和环保问题，工艺简单，容易实现，具有很好的实用性。