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N-ethyl-2,5-dimethylbenzamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-ethyl-2,5-dimethylbenzamide
英文别名
——
N-ethyl-2,5-dimethylbenzamide化学式
CAS
——
化学式
C11H15NO
mdl
MFCD06093544
分子量
177.246
InChiKey
AZEZRSXUOSUWJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.363
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-乙基马来酰亚胺 、 N-ethyl-2,5-dimethylbenzamide 在 palladium diacetate 、 silver carbonate 、 N-乙酰甘氨酸 作用下, 以86%的产率得到N,2-diethyl-5-methyl-1,3-dioxo-1,2,3,3a,8,8a-hexahydroindeno[1,2-c]pyrrole-7-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    钯催化 [3 + 2] 芳族酰胺与马来酰亚胺通过双 C-H 活化环化
    摘要:
    报道了钯催化的 [3 + 2] 取代芳族酰胺与马来酰亚胺的环化反应,通过弱羰基螯合以良好至中等收率提供三环杂环分子。该反应通过双 C-H 键激活进行,其中第一个 C-H 激活选择性地发生在苄基位置,然后在间位发生第二个 C-H 键激活以提供五元环。外部配体 Ac-Gly-OH 已被用于在该协议中取得成功。已经为 [3 + 2] 环化反应提出了一个似是而非的反应机制。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.3c00251
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文献信息

  • 2,5-Disubstituted Phenyl Carboxamide Orexin Receptor Antagonists
    申请人:Bergman Jeffrey M.
    公开号:US20110207747A1
    公开(公告)日:2011-08-25
    The present invention is directed to 2,5-disubstituted phenyl carboxamide compounds which are antagonists of orexin receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.
    本发明涉及2,5-二取代苯基羧酰胺化合物,其为促进睡眠的药物,可以用于治疗或预防神经学和精神疾病,以及涉及促进睡眠的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在涉及促进睡眠的疾病的预防或治疗中的使用。
  • US8399494B2
    申请人:——
    公开号:US8399494B2
    公开(公告)日:2013-03-19
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