2-Allyl-3-phenyl-benzofuranon-(2) | 116465-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 2-Allyl-3-phenyl-benzofuranon-(2)
• 英文别名: 3-allyl-3-phenyl-3H-benzofuran-2-one；3-Allyl-3-phenyl-3H-benzofuran-2-on；3-Phenyl-3-prop-2-enyl-1-benzofuran-2-one
• CAS: 116465-79-3
• 化学式: C₁₇H₁₄O₂
• 分子量: 250.297
• InChiKey: DRYGRMOBXKVKNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenyl 2-diazo-2-phenylacetate 、 甲酸二酯 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 Rh₂(S-PTAD)4 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到2-Allyl-3-phenyl-benzofuranon-(2)
  参考文献：
  名称：

  双Rh（II）/ Pd（0）中继催化用于一锅法合成α-季烷基化的吲哚啉-2-酮和苯并呋喃-2-酮

  摘要：

  已经开发了合作的Rh（II）和Pd（0）双中继催化，可以一锅合成α-季烷基烯丙基化的吲哚-2-酮和苯并呋喃-2-酮。催化反应通过依次进行Rh（II）催化的α-重氮羰基化合物的分子内芳族C（sp 2）-H键的官能化反应，然后进行Pd（0）催化的烯丙基碳酸酯的烯丙基烷基化反应，从而得到高纯度的产物。产量（高达97％）。

  DOI：

  10.1002/bkcs.12211

文献信息

• Loewenbein; Simonis, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 2046
  作者：Loewenbein、Simonis

  DOI：——

  日期：——
• Dual Rh( <scp>II</scp> )/Pd(0) Relay Catalysis for <scp>One‐Pot</scp> Synthesis of <scp>α‐Quaternary</scp> Allylated Indolin‐2‐ones and Benzofuran‐2‐ones
  作者：Yu Lim Lee、Kyu Ree Lee、Zi Xuan、Sang‐gi Lee

  DOI：10.1002/bkcs.12211

  日期：2021.3

  Cooperative Rh(II) and Pd(0) dual relay catalysis has been developed, which allowed one‐pot synthesis of α‐quaternary allylated indolin‐2‐ones and benzofuran‐2‐ones. The catalytic reaction proceeded through the sequential Rh(II)‐catalyzed intramolecular aromatic C(sp2)‐H bond functionalization of α‐diazo carbonyl compounds, followed by Pd(0)‐catalyzed allylic alkylation with allylic carbonates to afford

  已经开发了合作的Rh（II）和Pd（0）双中继催化，可以一锅合成α-季烷基烯丙基化的吲哚-2-酮和苯并呋喃-2-酮。催化反应通过依次进行Rh（II）催化的α-重氮羰基化合物的分子内芳族C（sp 2）-H键的官能化反应，然后进行Pd（0）催化的烯丙基碳酸酯的烯丙基烷基化反应，从而得到高纯度的产物。产量（高达97％）。

表征谱图