1,4-Dithiacyclohept-2-ene | 70063-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,4-Dithiacyclohept-2-ene
• 英文别名: 6,7-dihydro-5H-1,4-dithiepine
• CAS: 70063-50-2
• 化学式: C₅H₈S₂
• 分子量: 132.251
• InChiKey: UJQBAKVVVKZCED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(1,3-dithian-2-yl)-N-(2-phenylaziridin-1-yl)methanimine 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Kim Sunggak, Cho Chang Mool, Heterocycles, 38 (1994) N 9, S 1971-1974

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, structure, and complexation behavior of 14- and 28-membered partially unsaturated thiacrown ethers
  作者：Toshio Shimizu、Satoru Komatsuzaki、Kazunori Hirabayashi

  DOI：10.1002/hc.20678

  日期：——

  Partially unsaturated 14- and 28-membered thiacrown ethers, 3 and 4, which possess alternating Z-carbon--carbon double bonds and propylene chains, were synthesized by stepwise reactions. The crystal structure of larger cyclic compound 4 was determined by X-ray crystallographic analysis. 14-Membered thiacrown ether 3 was found to be more easily oxidized electrochemically than larger cyclic compound

  通过逐步反应合成了部分不饱和的 14 和 28 元 thiacrown 醚，3 和 4，它们具有交替的 Z-碳-碳双键和丙烯链。较大的环状化合物4的晶体结构通过X射线晶体学分析确定。发现 14 元的噻冠醚 3 比较大的环状化合物 4 和相应的饱和体系更容易被电化学氧化。化合物 3 和 4 在超过 100°C 的温度下在溶液中异构化，得到具有 E-烯烃部分的环状化合物，但在 80°C 的溶液中稳定。化合物 3 与银和铜离子形成 1:1 络合物，4 主要在溶液中形成 1:2 络合物。分离出 3 与氯化汞 (II) 的络合物，并通过 X 射线分析确定其晶体结构。© 2011 威利期刊公司。杂原子化学 22:287–293, 2011; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20678
• Synthesis of Sulfur-containing Heterocycles by Thermolysis of a-Alkylthio-N-aziridinylimines
  作者：Sunggak Kim、Chang Mook Cho

  DOI：10.3987/com-94-6816

  日期：——

  Thermolysis of alpha-alkylthio substituted N-aziridinylimines in refluxing toluene gave various structurally different sulfur-containing heterocycles in high yields.
• Sukhai, R. S.; Jong, R. de; Verkruijsse, H. D., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1981, vol. 100, # 10, p. 368 - 372
  作者：Sukhai, R. S.、Jong, R. de、Verkruijsse, H. D.、Brandsma, L.

  DOI：——

  日期：——