1-phenyl-N-trimethylsilylpropan-2-amine | 14629-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-N-trimethylsilylpropan-2-amine
• CAS: 14629-65-3
• 化学式: C₁₂H₂₁NSi
• 分子量: 207.391
• InChiKey: IGGUCRXZVNSOMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.1±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.889±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1297.6

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-N-(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺 、 非那明 反应 0.42h， 生成 1-phenyl-N-trimethylsilylpropan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  分散固相萃取气相色谱-质谱法同时测定尿液中四种苯丙胺类药物

  摘要：

  开发并验证了基于改进的快速、简单、廉价、有效、耐用和安全 (QuEChERS) 和 GC-MS 方法的样品制备方法，用于苯丙胺 (AP)、甲基苯丙胺 (MA)、3,4-亚甲基二氧苯丙胺的鉴定和定量(MDA) 和人尿液中的 3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺 (MDMA)。对衍生温度、衍生时间、衍生剂体积等衍生化参数进行了优化。dSPE 参数进行了优化。在优化的条件下，对该方法的选择性、线性、检测限和定量限、精密度、准确度和回收率进行了验证。所有药物在 50–1200 ng/mL 的浓度范围内均获得线性。日内和日间精度和准确度是可以接受的。RSD 值范围为 0.08 至 3.43% 和 0。日内和日间精度分别为 23% 至 3.0%。在所研究的三个浓度下，所有分析物的准确度均在要求的限度内（在 LOQ 下为 ± 15% 和 ± 20%）。获得的分析物回收率范围为 87.8 至 95%。与之前的研究

  DOI：

  10.1007/s13738-021-02339-0

文献信息

• Mass spectrometry in structural and stereochemical problems. CXLI. Electron-impact induced fragmentations and rearrangements of trimethylsilyl ethers, amines and sulfides
  作者：John Diekman、James B. Thomson、Carl Djerassi

  DOI：10.1021/jo01287a040

  日期：1967.12
• Dispersive solid-phase extraction for simultaneous determination of four amphetamines drugs in urine using gas chromatography–mass spectrometry
  作者：Mahir Z. Elboraie、Abdalla A. Elbashir、Eltayeb E. M. Eid、Hassan Y. Aboul-Enein

  DOI：10.1007/s13738-021-02339-0

  日期：2022.3

  A sample preparation method based on modified Quick, Easy, Cheap Effective, Rugged, and Safe (QuEChERS) and GC–MS method was developed and validated for identification and quantification of amphetamine (AP), methamphetamine (MA), 3,4-methylenedioxyamphetamine (MDA), and 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA) in human urine. Several derivatization parameters such as derivatization temperature, time

  开发并验证了基于改进的快速、简单、廉价、有效、耐用和安全 (QuEChERS) 和 GC-MS 方法的样品制备方法，用于苯丙胺 (AP)、甲基苯丙胺 (MA)、3,4-亚甲基二氧苯丙胺的鉴定和定量(MDA) 和人尿液中的 3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺 (MDMA)。对衍生温度、衍生时间、衍生剂体积等衍生化参数进行了优化。dSPE 参数进行了优化。在优化的条件下，对该方法的选择性、线性、检测限和定量限、精密度、准确度和回收率进行了验证。所有药物在 50–1200 ng/mL 的浓度范围内均获得线性。日内和日间精度和准确度是可以接受的。RSD 值范围为 0.08 至 3.43% 和 0。日内和日间精度分别为 23% 至 3.0%。在所研究的三个浓度下，所有分析物的准确度均在要求的限度内（在 LOQ 下为 ± 15% 和 ± 20%）。获得的分析物回收率范围为 87.8 至 95%。与之前的研究