6-t-butylamino-2-methyl-5-phenyl-2,3-dihydropyridine | 917886-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-t-butylamino-2-methyl-5-phenyl-2,3-dihydropyridine
• 英文别名: N-tert-Butyl-6-methyl-3-phenyl-5,6-dihydropyridin-2-amine；N-tert-butyl-2-methyl-5-phenyl-2,3-dihydropyridin-6-amine
• CAS: 917886-28-3
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂
• 分子量: 242.364
• InChiKey: JQLSKSZQUKHTJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-t-butyl-N'-(3-oxobutyl)-2-phenylacetamidine 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-t-butylamino-2-methyl-5-phenyl-2,3-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  以am为烯-1,1-二胺互变异构体合成杂环化合物。二。am与α，β-不饱和羰基化合物反应合成2,3-二氢吡啶，3,4-二氢吡啶和3,4-二氢吡咯-2-酮衍生物

  摘要：

  NT -Butylacetamidines 1与甲基乙烯基酮，丙烯醛或巴豆醛加热，得到2,3-二氢吡啶衍生物4,5或6 经N个所述acetamidines的烷基化1。idine 1与苯基1-丙烯基酮，苯并丙酮或查尔酮的反应得到3,4-二氢吡啶衍生物8、9或10。这些被获得Ç烷基化，由Michael加成的acetamidines的实现1作为其N，C -tautomers烯-1,1-二胺1 '到α，β不饱和羰基化合物，以及加合物的后续环化脱水。的反应用丙烯酸3-苯甲酰基乙酯1，得到3，4-二氢吡咯-2-酮衍生物13。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430512