butyl benzo[b]thiophene-3-carboxylate | 919535-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: butyl benzo[b]thiophene-3-carboxylate
• 英文别名: Benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid, butyl ester；butyl 1-benzothiophene-3-carboxylate
• CAS: 919535-99-2
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂S
• mdl: MFCD25564543
• 分子量: 234.319
• InChiKey: GDWOPAIMBFJGES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.307
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯并噻吩 、 一氧化碳 、 正丁醇 在 palladium diacetate 四甲基乙二胺 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 作用下， 115.0 ℃ 、500.0 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以83%的产率得到butyl benzo[b]thiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用钯/二金刚烷基丁基膦催化剂对芳基和杂芳基溴化物进行有效的羰基化

  摘要：

  在庞大的单齿膦存在下，已开发出一般的钯催化的芳基和杂芳基溴化物的烷氧基羰基化反应。三种模型底物的丁氧基羰基化研究表明，与其他配体相比，二-1-金刚烷基-正丁基膦具有优势。在该催化剂体系的存在下，各种溴代芳烃以低产率（0.5mol％Pd或更低）以优异的产率提供了相应的苯甲酸衍生物（酯，酰胺，酸）。

  DOI：

  10.1002/adsc.200606044

文献信息

• New cyclopentadienyl, indenyl or fluorenyl substituted phosphine compounds and their use in catalytic reactions
  申请人：Evonik Degussa GmbH

  公开号：EP1894938A1

  公开（公告）日：2008-03-05

  The invention is directed to a phosphine compound represented by general formula (1) wherein R' and R" independently are selected from alkyl, cycloalkyl and 2-furyl radicals, or R' and R" are joined together to form with the phosphorous atom a carbon-phosphorous monocycle comprising at least 3 carbon atoms or a carbon-phosphorous bicycle; the alkyl radicals, cycloalkyl radicals, and carbon-phosphorous monocycle being unsubstituted or substituted by at least one radical selected from the group of alkyl, cycloalkyl, aryl, alkoxy, and aryloxy radicals; Cps is a partially substituted or completely substituted cyclopentadien-1-yl group, including substitutions resulting in a fused ring system, and wherein a substitution at the 1-position of the cyclopentadien-1-yl group is mandatory when the cyclopentadien-1-yl group is not part of a fused ring system or is part of an indenyl group. Also claimed is the use of these phosphines as ligands in catalytic reactions and the preparation of these phosphines.

  该发明涉及一种由通式（1）表示的膦化合物 其中 R'和R"独立地选自烷基、环烷基和2-呋喃基，或者R'和R"结合在一起与磷原子形成至少含有3个碳原子的碳-磷单环或碳-磷双环；所述烷基基团、环烷基基团和碳-磷单环未取代或取代，所述取代包括来自烷基、环烷基、芳基、烷氧基和芳氧基基团中至少一个基团的选择； Cps是部分取代或完全取代的环戊二烯-1-基团，包括导致融合环系统的取代，当环戊二烯-1-基团不是融合环系统的一部分或是茚基团的一部分时，环戊二烯-1-基团的1-位取代是强制的。还声明了这些膦化合物作为催化反应中的配体以及这些膦化合物的制备的用途。
• Efficient Carbonylation of Aryl and Heteroaryl Bromides using a Palladium/Diadamantylbutylphosphine Catalyst
  作者：Helfried Neumann、Anne Brennführer、Peter Groß、Thomas Riermeier、Juan Almena、Matthias Beller

  DOI：10.1002/adsc.200606044

  日期：2006.7

  A general palladium-catalyzed alkoxycarbonylation of aryl and heteroaryl bromides has been developed in the presence of bulky monodentate phosphines. Studies of the butoxycarbonylation of three model substrates revealed the advantages of di-1-adamantyl-n-butylphosphine compared to other ligands. In the presence of this catalyst system various bromoarenes provided the corresponding benzoic acid derivatives

  在庞大的单齿膦存在下，已开发出一般的钯催化的芳基和杂芳基溴化物的烷氧基羰基化反应。三种模型底物的丁氧基羰基化研究表明，与其他配体相比，二-1-金刚烷基-正丁基膦具有优势。在该催化剂体系的存在下，各种溴代芳烃以低产率（0.5mol％Pd或更低）以优异的产率提供了相应的苯甲酸衍生物（酯，酰胺，酸）。