A general alkyl-alkyl cross-coupling enabled by redox-active esters and alkylzinc reagents
作者:Tian Qin、Josep Cornella、Chao Li、Lara R. Malins、Jacob T. Edwards、Shuhei Kawamura、Brad D. Maxwell、Martin D. Eastgate、Phil S. Baran
DOI:10.1126/science.aaf6123
日期:2016.5.13
carbon-carbon bonds are often the hardest to make. Most reactions owe their efficiency to neighboring double bonds or oxygen and nitrogen atoms that linger in the products. Qin et al. now present a broadly applicable protocol for making C-C bonds in the absence of such surrounding help. The nickel-catalyzed process couples a zinc-activated carbon center to an ester that's poised to lose CO2. The ready availability
没有有用的邻居的碳链接现代有机化学的一个讽刺是,看起来最简单的碳-碳键往往是最难形成的。大多数反应的效率归因于产物中残留的邻近双键或氧和氮原子。秦等人。现在提出了一个广泛适用的协议,用于在没有此类周围帮助的情况下制作 CC 债券。镍催化过程将锌活性炭中心与准备失去二氧化碳的酯偶联。多种羧酸(很容易转化为酯)的现成可用性有助于该反应的多功能性。科学,本期第 14 页。 801 一种多功能的镍催化反应形成碳-碳键,产品中不需要相邻的功能。烷基羧酸在化学科学的各个方面无处不在,从天然产物到聚合物,是建立新联系的理想起始材料。这项研究展示了几十年来用于通过失去水的羧酸形成简单的 C-N(酰胺)键的相同活化原理如何通过与二烷基锌试剂偶联并失去二氧化碳来形成 C-C 键。这种断开策略受益于使用简单、廉价的镍催化剂,并且在一系列基材上表现出非常广泛的范围(>70 示例)。