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(N1-phenylamidino)urea hydrochloride | 103806-24-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(N1-phenylamidino)urea hydrochloride
英文别名
N-(phenylamidino)urea;(N′-phenylcarbamimidoyl)urea;<1-Phenylamidin>-harnstoff;phenylcarbamimidoyl-urea;N-Carbamoyl-N'-phenyl-guanidin;N-Phenyl-N'-carbaminyl-guanidin;Phenylcarbamimidoyl-harnstoff;Phenylguanyl-harnstoff;(N'-phenylcarbamimidoyl)urea
(N<sup>1</sup>-phenylamidino)urea hydrochloride化学式
CAS
103806-24-2
化学式
C8H10N4O
mdl
——
分子量
178.194
InChiKey
AGHVRRGALWGXOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    93.5
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    3,5-二氨基-1,2,4-恶二唑的合成。2次通信†
    摘要:
    通过氨基芳基尿素10的氧化环化,可以方便地制备5-氨基-3-芳基氨基-1,2,4-恶二唑2。当使用适当取代的胍31作为底物时,该方法还能够产生多种5-取代的氨基类似物32。取决于原料的选择,导致三唑-3-酮的两种不同类型的重排伴随环化。通过X射线晶体学分析确定了重排产物的结构,并讨论了导致这些意外产物的反应机理。
    DOI:
    10.1002/hlca.19800630412
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Kundu; Ray, Journal of the Indian Chemical Society, 1952, vol. 29, p. 811,817
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] GUANIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE GUANIDINE ET LEUR UTILISATION
    申请人:HANALL BIOPHARMA CO LTD
    公开号:WO2015160220A1
    公开(公告)日:2015-10-22
    The present invention relates to guanidine compounds for inhibiting mitochondrial oxidative phosphorylation (OXPHOS) and use thereof. More specifically, the present invention relates to a pharmaceutical composition for preventing or treating a OXPHOS-related disease, particularly cancer by inhibiting mitochondrial oxidative phosphorylation and reprogramming cellular metabolism.
    本发明涉及用于抑制线粒体氧化磷酸化(OXPHOS)的胍啉化合物及其使用。更具体地,本发明涉及一种用于预防或治疗与OXPHOS相关的疾病,特别是通过抑制线粒体氧化磷酸化和重编程细胞代谢的药物组合物。
  • 3-deoxyglucosone and skin
    申请人:——
    公开号:US20030219440A1
    公开(公告)日:2003-11-27
    The invention relates to a method of removing 3-deoxyglucosone and other alpha-dicarbonyl sugars from skin. The invention further relates to methods of inhibiting production and function of 3-deoxyglucosone and other alpha-dicarbonyl sugars in skin. The invention also relates to methods of treating 3-deoxyglucosone and other alpha-dicarbonyl sugars associated diseases and disorders of skin.
    该发明涉及一种从皮肤中去除3-去氧葡萄糖酮和其他α-二酮糖的方法。该发明还涉及抑制皮肤中3-去氧葡萄糖酮和其他α-二酮糖的产生和功能的方法。该发明还涉及治疗与皮肤相关的3-去氧葡萄糖酮和其他α-二酮糖相关疾病和障碍的方法。
  • Synthesis of Guanidino-1,3,5-triazines Using DMF
    作者:Kokoro Iio、Eiichi Ichikawa
    DOI:10.1246/bcsj.58.2735
    日期:1985.9
    2,4,6-Triguanidino-1,3,5-triazine and 2,4,6-tris(3-methylguanidino)-1,3,5-triazine were synthesized in 42 and 52% yields, respectively, by the cyclotrimerization of cyanoguanidine and 1-methyl-3-cyanoguanidine using DMF as a solvent in the presence of hydrogen chloride. 1-Phenyl-3-cyanoguanidine, 1,2-dimethyl-3-cyanoguanidine, and 2-imidazolidinylidenecyanamide, however, were cyclodimerized to the corresponding guanidino-1,3,5-triazines in a similar manner.
    2,4,6-三氟胍基-1,3,5-三嗪和2,4,6-三(3-甲基胍基)-1,3,5-三嗪分别通过在盐酸存在下使用DMF作为溶剂对氰胍和1-甲基-3-氰胍进行环 trimerization合成,产率为42%和52%。然而,1-苯基-3-氰胍、1,2-二甲基-3-氰胍和2-咪唑啉基氰胺则以类似方式环二聚为相应的胍基-1,3,5-三嗪。
  • Fructoseamine 3 kinase and the formation of collagen and elastin
    申请人:Tobia Annette
    公开号:US20070065443A1
    公开(公告)日:2007-03-22
    The invention relates to the discovery that levels of collagen and elastin can be modulated by changing the flux through the Amadori Pathway and that copper containing compounds and complexes inhibit the enzyme fructoseamine-3-kinase.
    本发明涉及到一项发现,即通过改变Amadori途径的通量可以调节胶原蛋白和弹性蛋白的水平,并且含铜化合物和配合物可以抑制酶果糖胺-3-激酶。
  • Method for reducing a susceptibility to tumor formation induced by 3-deoxyglucosone and precursors thereof
    申请人:Brown R. Truman
    公开号:US20060089316A1
    公开(公告)日:2006-04-27
    Disclosed are methods of using various compounds, which are known to bind to 3-deoxyglucosone (3DG) or precursors thereof, in order to reduce a susceptibility to tumor formation and/or to prevent or delay onset of tumor formation induced by 3DG and its precursors. Also disclosed is the reduction of 3DG levels in high fructose corn syrop so that the high fructose corn syrup is less likely to induce tumor formation.
    公开了使用各种已知与3-脱氧葡萄糖酮(3DG)或其前体结合的化合物的方法,以减少对肿瘤形成的易感性和/或预防或延迟由3DG及其前体诱导的肿瘤形成。还公开了降低高果糖玉米糖浆中3DG水平的方法,以使高果糖玉米糖浆不太可能诱导肿瘤形成。
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