cis-1,2-Dichlor-1-(pentafluor-phenyl)-ethylen | 5122-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-1,2-Dichlor-1-(pentafluor-phenyl)-ethylen
• 英文别名: cis-1,2-Dichlor-1-pentafluorphenyl-aethylen；1-[(Z)-1,2-dichloroethenyl]-2,3,4,5,6-pentafluorobenzene
• CAS: 5122-12-3
• 化学式: C₈HCl₂F₅
• 分子量: 262.994
• InChiKey: IQDYQDLTZFRANS-UPHRSURJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五氟苯基溴化镁 在 氢氧化钾 、 五氯化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 cis-1,2-Dichlor-1-(pentafluor-phenyl)-ethylen
  参考文献：
  名称：

  芳族多氟化合物。第XXXI部分。某些卤代甲基五氟苯基甲醇的合成与反应及生成五氟苯基乙炔的路线

  摘要：

  五氟苯基溴化镁与三氯，二氯，氯二氟，溴和三氟乙醛反应生成相应的卤代甲基五氟苯基甲醇。这些醇氧化后得到酮，将其进行卤仿裂解，同时与五氯化磷一起以良好的收率得到预期的氯五氟苯基乙烷。后者的脱卤化氢或脱卤化作用提供了生成五氟苯基-和氯五氟苯基-乙炔的途径。

  DOI：

  10.1039/j39660000597

文献信息

• Aromatic polyfluoro-compounds. Part XXXI. The synthesis and reactions of some halogenomethylpentafluorophenylmethanols and routes to some pentafluorophenylacetylenes
  作者：P. L. Coe、R. G. Plevey、J. C. Tatlow

  DOI：10.1039/j39660000597

  日期：——

  Pentafluorophenylmagnesium bromide reacted with trichloro-, dichloro-, chlorodifluoro-, bromo-, and trifluoro-acetaldhyde to form the corresponding halogenomethylpentafluorophenylmethanols. These alcohols on oxidation afforded ketones, which underwent haloform cleavage, whilst with phosphorus pentachloride they gave the expected chloropentafluorophenylethanes in good yield. Dehydrohalogenation or dehalogenation

  五氟苯基溴化镁与三氯，二氯，氯二氟，溴和三氟乙醛反应生成相应的卤代甲基五氟苯基甲醇。这些醇氧化后得到酮，将其进行卤仿裂解，同时与五氯化磷一起以良好的收率得到预期的氯五氟苯基乙烷。后者的脱卤化氢或脱卤化作用提供了生成五氟苯基-和氯五氟苯基-乙炔的途径。