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Ethane, 1,2-bis((9-borabicyclo[3.3.1]non-9-yl)oxy)- | 910866-98-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethane, 1,2-bis((9-borabicyclo[3.3.1]non-9-yl)oxy)-
英文别名
9-[2-(9-borabicyclo[3.3.1]nonan-9-yloxy)ethoxy]-9-borabicyclo[3.3.1]nonane
Ethane, 1,2-bis((9-borabicyclo[3.3.1]non-9-yl)oxy)-化学式
CAS
910866-98-7
化学式
C18H32B2O2
mdl
——
分子量
302.073
InChiKey
FEKYWOCSISRKDQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.22
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    碳酸乙烯酯9-硼双环[3.3.1]壬烷 在 C41H84N6Si6Th 作用下, 以 氘代苯 为溶剂, 以78%的产率得到Ethane, 1,2-bis((9-borabicyclo[3.3.1]non-9-yl)oxy)-
    参考文献:
    名称:
    通过碳酸盐的硼氢化反应从相应的金属醇盐催化再生金属氢化物以获得甲醇和二醇
    摘要:
    已合成并充分表征了用含有异丙基翼尖取代的 5-、6-和 7-元N-杂环亚氨基配体修饰的钍配合物。研究发现这些配合物在环状和直链有机碳酸酯与 HBpin 或 9-BBN 的硼氢化反应中非常有效,可促进其脱羰并产生相应的硼化二醇和甲醇。此外,CO 2的硼氢化将分子分解成“CO”和“O”,形成硼化甲醇和pinBOBpin。此外,聚碳酸酯需要解聚为相应的硼化二醇和甲醇,这为回收聚合物作为能源提供了可能性。增加配体的核心环尺寸可以使配合物具有更好的性能。该反应反应条件温和,催化剂用量低,收率高,反应时间短,具有广泛的适用范围。该反应是通过从稳定的 Th-OR 基序中回收高能 Th-H 部分来实现的。实验证据和DFT计算证实了氢化钍物种的形成以及通过甲酸酯和缩醛中间体用HBpin将碳酸盐还原成相应的Bpin保护的醇和H 3 COBpin。
    DOI:
    10.1039/d3sc01700a
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文献信息

  • Catalytic regeneration of metal-hydrides from their corresponding metal-alkoxides <i>via</i> the hydroboration of carbonates to obtain methanol and diols
    作者:Hemanta Deka、Ida Ritacco、Natalia Fridman、Lucia Caporaso、Moris S. Eisen
    DOI:10.1039/d3sc01700a
    日期:——
    the ligands allows a better performance of the complexes. The reaction proceeds with high yields under mild reaction conditions, with low catalyst loading, and short reaction times, and shows a broad applicability scope. The reaction is achieved via the recycling of a high-energy Th–H moiety from a stable Th-OR motif. Experimental evidence and DFT calculations corroborate the formation of the thorium
    已合成并充分表征了用含有异丙基翼尖取代的 5-、6-和 7-元N-杂环亚氨基配体修饰的钍配合物。研究发现这些配合物在环状和直链有机碳酸酯与 HBpin 或 9-BBN 的硼氢化反应中非常有效,可促进其脱羰并产生相应的硼化二醇和甲醇。此外,CO 2的硼氢化将分子分解成“CO”和“O”,形成硼化甲醇和pinBOBpin。此外,聚碳酸酯需要解聚为相应的硼化二醇和甲醇,这为回收聚合物作为能源提供了可能性。增加配体的核心环尺寸可以使配合物具有更好的性能。该反应反应条件温和,催化剂用量低,收率高,反应时间短,具有广泛的适用范围。该反应是通过从稳定的 Th-OR 基序中回收高能 Th-H 部分来实现的。实验证据和DFT计算证实了氢化钍物种的形成以及通过甲酸酯和缩醛中间体用HBpin将碳酸盐还原成相应的Bpin保护的醇和H 3 COBpin。
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