Thiosulfuric acid S-{N-[3-(4-methylsulfanyl-phenyl)-adamantan-1-ylmethyl]-carbamimidoylmethyl} ester | 117077-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Thiosulfuric acid S-{N-[3-(4-methylsulfanyl-phenyl)-adamantan-1-ylmethyl]-carbamimidoylmethyl} ester
• 英文别名: S-[N-[3-p-Methylthiophenyl-adamentylmethyl]carboxamidino]methyl thiosulfate；1-[[(1-amino-2-sulfosulfanylethylidene)amino]methyl]-3-(4-methylsulfanylphenyl)adamantane
• CAS: 117077-52-8
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₃S₃
• 分子量: 440.652
• InChiKey: JSTQKTPMEJSJAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Chloro-N-[3-(4-methylsulfanyl-phenyl)-adamantan-1-ylmethyl]-acetamidine; hydrochloride 在 sodium thiosulfate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到Thiosulfuric acid S-{N-[3-(4-methylsulfanyl-phenyl)-adamantan-1-ylmethyl]-carbamimidoylmethyl} ester
  参考文献：
  名称：

  N-[（芳基取代金刚烷）烷基] 2-巯基乙am，其相应的二硫键和5-硫代磷酸酯

  摘要：

  描述了许多（芳基取代的金刚烷）烷基胺的合成。从4-原金刚烷酮制备高产率的（1-芳基-2-金刚烷）甲基和乙胺。在另一个序列中，将4-环氧亚甲基原金刚烷转化为1-氨基-2-（2-苯基-1-金刚烷基）乙烷。由1-（对-溴苯基）金刚烷和1-（对-甲苯基）金刚烷分别合成对-（1-金刚烷）苄基和苯乙胺。氢乙腈与上述胺的反应提供了N-取代的2-氯乙am盐酸盐，其为2-巯基乙am和相关衍生物的前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90332-1

文献信息

• TSENG, CHUNG CHYI;HANDA, INDRA;ABDEL-SAYED, ASHRAF N.;BAUER, LUDWIG, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 7, C. 1893-1904
  作者：TSENG, CHUNG CHYI、HANDA, INDRA、ABDEL-SAYED, ASHRAF N.、BAUER, LUDWIG

  DOI：——

  日期：——