1-dimethylcarbamoylazetidine | 57031-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: 1-dimethylcarbamoylazetidine
• 英文别名: N,N-dimethyl-N',N'-(trimethylene)urea；Azetidine, N-dimethylcarbamoyl-；N,N-dimethylazetidine-1-carboxamide
• CAS: 57031-53-5
• 化学式: C₆H₁₂N₂O
• 分子量: 128.174
• InChiKey: MZKXVQSPNGBYIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  杂氮环丁烷 、 二甲氨基甲酰氯 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ALEKPEROV R. K.; LESHCHINSKAYA V. P.; NOSOVA V. S.; CHERVIN I. I.; KOSTYA+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 7, 912-914

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED ANILINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ANILINE SUBSTITUES
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2006029623A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The present invention relates to aniline derivatives of the general formula (I) or salts thereof and their use, related to their KCNQ potassium ion channel opening activity.

  本发明涉及一般式(I)的苯胺衍生物或其盐及其用途，与其KCNQ钾离子通道开放活性有关。
• [EN] NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES DE RÉCEPTEURS ADRÉNERGIQUES BÊTA 3 DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011025690A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了化合物的公式（I），其药物组成部分以及使用该化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病中的方法。
• [EN] 4-AMINO-5-HALOGENO-BENZAMIDE DERIVATIVES AS 5-HT4 RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF GASTROINTESTINAL, CNS, NEUROLOGICAL AND CARDIOVASCULAR DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DE 4-AMINO-5-HALOGENO-BENZAMIDE UTILES COMME AGONISTES DU RECEPTEUR 5-HT4 DANS LE TRAITEMENT DES TROUBLES GASTRO-INTESTINAUX, DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL, NEUROLOGIQUES ET CARDIO-VASCULAIRES
  申请人：PFIZER JAPAN INC

  公开号：WO2005092882A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  This invention provides a compound of the formula (I): wherein Rl represents a halogen atom; R2 represents a hydrogen atom etc.; R3 represents an alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms etc.;R4 represents a hydrogen atom, a hydroxy group, a carboxy group etc.; A represents an oxygen atom etc. or a pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds have 5-HT4 receptor agonistic activity, and thus are useful for the treatment of gastroesophageal reflux disease, non-ulcer dyspepsia, functional dyspepsia, irritable bowel syndrome or the like in mammalian, especially humans.

  本发明提供了公式（I）的化合物：其中R1代表卤素原子；R2代表氢原子等；R3代表具有1至4个碳原子的烷基等；R4代表氢原子、羟基、羧基等；A代表氧原子等或其药学上可接受的盐。这些化合物具有5-HT4受体激动活性，因此对哺乳动物，特别是人类的胃食管反流病、非溃疡性消化不良、功能性消化不良、肠易激综合征等疾病的治疗有用。
• ALEKPEROV R. K.; LESHCHINSKAYA V. P.; NOSOVA V. S.; CHERVIN I. I.; KOSTYA+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 7, 912-914
  作者：ALEKPEROV R. K.、 LESHCHINSKAYA V. P.、 NOSOVA V. S.、 CHERVIN I. I.、 KOSTYA+

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED ANILINE DERIVATIVES
  申请人：H. LUNDBECK A/S

  公开号：EP1791809A1

  公开（公告）日：2007-06-06