7-azido-1,3-dimethyl-5-phenylaminopyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 1041404-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 7-azido-1,3-dimethyl-5-phenylaminopyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 5-Anilino-7-azido-1,3-dimethylpyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione；5-anilino-7-azido-1,3-dimethylpyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1041404-74-3
• 化学式: C₁₅H₁₃N₇O₂
• 分子量: 323.314
• InChiKey: FCHUTQLWVLXGJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-azido-1,3-dimethyl-5-phenylaminopyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 、 三苯基膦 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到1,3-dimethyl-5-phenylamino-7-[(triphenylphosphoranylidene)amino]pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  通过区域选择性胺合成具有潜在生物活性的5-单-和5,7-二氨基-吡啶并[2,3- d ]-嘧啶二酮†

  摘要：

  由相应的5,7-二氯制备5-烷基-/芳基氨基-和5,7-二烷基/芳基氨基-吡啶并[2,3- d ]嘧啶-2,4-二酮（4,5,7-9）。在区域选择性反应中与脂肪族和芳香族胺3和6一起合成-pyrido [2,3- d ] pyrimidine-2,4-diones 2。通过5-氨基-7-氯衍生物4的叠氮化而获得的7-单叠氮化物10通过Staudinger反应与三苯基膦反应而转化为亚氨基正膦。用一步法制得的乙酸水溶液水解7-未取代的氨基-吡啶并[2,3 - d ]嘧啶-2,4-二酮12。以类似的胺化反应中，5-氯吡啶并[2,3- d ]嘧啶-2,4,7-三酮13进行胺化和甲酰化，5-烷基/芳基氨基-6-甲酰基衍生物14 - 16在组合的单步-在二甲基甲酰胺的存在下与庞大的芳胺或烷基胺的反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450329
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-1,3-dimethyl-5-phenylaminopyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到7-azido-1,3-dimethyl-5-phenylaminopyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  通过区域选择性胺合成具有潜在生物活性的5-单-和5,7-二氨基-吡啶并[2,3- d ]-嘧啶二酮†

  摘要：

  由相应的5,7-二氯制备5-烷基-/芳基氨基-和5,7-二烷基/芳基氨基-吡啶并[2,3- d ]嘧啶-2,4-二酮（4,5,7-9）。在区域选择性反应中与脂肪族和芳香族胺3和6一起合成-pyrido [2,3- d ] pyrimidine-2,4-diones 2。通过5-氨基-7-氯衍生物4的叠氮化而获得的7-单叠氮化物10通过Staudinger反应与三苯基膦反应而转化为亚氨基正膦。用一步法制得的乙酸水溶液水解7-未取代的氨基-吡啶并[2,3 - d ]嘧啶-2,4-二酮12。以类似的胺化反应中，5-氯吡啶并[2,3- d ]嘧啶-2,4,7-三酮13进行胺化和甲酰化，5-烷基/芳基氨基-6-甲酰基衍生物14 - 16在组合的单步-在二甲基甲酰胺的存在下与庞大的芳胺或烷基胺的反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450329