摘要:
通过硫代乙腈与乙腈或取代的腈反应原位生成的锂化的β-氨基-β-取代的丙烯腈4a-d通过1,4-加成与α-氧杂环丁二硫缩醛进行环缩合,得到2,6-取代的和5,6-使4-(甲硫基)-3-氰基吡啶6a-m,11a-h和12a-b退火。按照该方法,还合成了一些2,6-二杂基吡啶6n-q。另一方面,将相应的α-肉桂酰基12a-c和α-(5-芳基-2,4-戊二烯酰基)(12d)酮二硫缩醛与4a环合,得到相应的4-芳基-(或4-苯乙烯基-6- [2-双(甲硫基)乙烯基] -3-氰基吡啶14a-d具有良好的产率。