3,4-Dihydro-3-(2-hydroxy-3,6-dimethylbenzyl)-6,8-dimethyl-2H-1,3-benzoxazine | 41763-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 3,4-Dihydro-3-(2-hydroxy-3,6-dimethylbenzyl)-6,8-dimethyl-2H-1,3-benzoxazine
• 英文别名: 2-(6,8-dimethyl-4H-benzo[e][1,3]oxazin-3-ylmethyl)-4,6-dimethyl-phenol；3,4-Dihydro-3-(2-hydroxy-3,5-dimethylbenzyl)-6,8-dimethyl-2H-1,3-benzoxazine；2-[(6,8-dimethyl-2,4-dihydro-1,3-benzoxazin-3-yl)methyl]-4,6-dimethylphenol
• CAS: 41763-15-9
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₂
• 分子量: 297.397
• InChiKey: PIPPWBAMCWJQNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3,5-dimethyl-2-hydroxybenzyl)-3-aminopropanoic acid 在 硫酸 作用下， 反应 3.0h， 以60%的产率得到3,4-Dihydro-3-(2-hydroxy-3,6-dimethylbenzyl)-6,8-dimethyl-2H-1,3-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  一个的行为ñ - （ö羟基苄基）-β-氨基酸在脱水剂的存在。3,4-二氢-2 H -1,3-苯并恶嗪的合成

  摘要：

  用脱水剂处理N-（2-羟基-3,5-二甲基苄基）-β-氨基丙酸得到3,4-二氢-3-（2-羟基-3,6-二甲基苄基）-6,8-二甲基- 2 H -1,3苯并恶嗪; 提出了一种反应途径，涉及酮的损失。

  DOI：

  10.1039/c39820000469

文献信息

• Looney, Mark G.; Solomon, David H., Australian Journal of Chemistry, 1995, vol. 48, # 2, p. 323 - 332
  作者：Looney, Mark G.、Solomon, David H.

  DOI：——

  日期：——
• YAHAGI NOBUO, SOGO SIKEHNSE NEHMPO, APPI. RERT. ING. RES. INST. FAS. ING. UNIV. TOKUO, +
  作者：YAHAGI NOBUO

  DOI：——

  日期：——
• AVERSA, M. C.;GIANNETTO, P.;CARISTI, C.;FERLAZZO, A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1982, N 8, 469-470
  作者：AVERSA, M. C.、GIANNETTO, P.、CARISTI, C.、FERLAZZO, A.

  DOI：——

  日期：——
• Behaviour of an N-(o-hydroxybenzyl)-β-amino-acid in the presence of dehydrating agents. Synthesis of a 3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazine
  作者：Maria C. Aversa、Placido Giannetto、Corrado Caristi、Alida Ferlazzo

  DOI：10.1039/c39820000469

  日期：——

  Treatment of N-(2-hydroxy-3,5-dimethylbenzyl)-β-aminopropanoic acid with dehydrating agents gives 3,4-dihydro-3-(2-hydroxy-3,6-dimethylbenzyl)-6,8-dimethyl-2H-1,3 benzoxazine; a reaction pathway is proposed, involving loss of keten.

  用脱水剂处理N-（2-羟基-3,5-二甲基苄基）-β-氨基丙酸得到3,4-二氢-3-（2-羟基-3,6-二甲基苄基）-6,8-二甲基- 2 H -1,3苯并恶嗪; 提出了一种反应途径，涉及酮的损失。