2-(4-Chloro-phenyl)-4-hydroxy-4-methyl-6-oxo-cyclohexane-1,3-dicarboxylic acid dimethyl ester | 358731-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Chloro-phenyl)-4-hydroxy-4-methyl-6-oxo-cyclohexane-1,3-dicarboxylic acid dimethyl ester
• 英文别名: Dimethyl 2-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-4-methyl-6-oxocyclohexane-1,3-dicarboxylate
• CAS: 358731-69-8
• 化学式: C₁₇H₁₉ClO₆
• mdl: MFCD00785412
• 分子量: 354.787
• InChiKey: MVVRECSWYQVSNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Chloro-phenyl)-4-hydroxy-4-methyl-6-oxo-cyclohexane-1,3-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 碘 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过芳族醛与β-酮酸酯或酮的顺序反应有效地选择性合成官能化联苯

  摘要：

  芳族醛和β-酮酯/酮的Knoevenagel / Michael / Aldol反应以连续的方式以良好的收率得到中间体环己酮。后者在用碘进行氧化芳构化后，以中等至良好的产率获得了具有至少一个酚羟基的官能化联苯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.02.001
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 乙酰乙酸甲酯 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以65%的产率得到2-(4-Chloro-phenyl)-4-hydroxy-4-methyl-6-oxo-cyclohexane-1,3-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过芳族醛与β-酮酸酯或酮的顺序反应有效地选择性合成官能化联苯

  摘要：

  芳族醛和β-酮酯/酮的Knoevenagel / Michael / Aldol反应以连续的方式以良好的收率得到中间体环己酮。后者在用碘进行氧化芳构化后，以中等至良好的产率获得了具有至少一个酚羟基的官能化联苯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.02.001

文献信息

• A Facile Synthesis of 4-Aryl-5-alkoxycarbonyl- 6-hydroxy-6-methyl-4,5,6,7-tetrahydro- 3-hydroxy-2-(pyridin-2-yl)indazoles and Their NMR Characterizations
  作者：Yeon Tae Jeong、Shanmugasundaram Amirthaganesan、Gopalakrishnan Aridoss、Young Hwan Park、Jong Su Kim、Se Mo Son

  DOI：10.3987/com-07-11231

  日期：——
• ——
  作者：V. L. Gein、N. V. Gein、É. V. Voronina、A. P. Kriven'ko

  DOI：10.1023/a:1019678210738

  日期：——