1-(4-Methyl-5-thiazolyl)-1-(N-phthalimido)-1-phenylmethane Hydrochloride | 162099-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-Methyl-5-thiazolyl)-1-(N-phthalimido)-1-phenylmethane Hydrochloride
• 英文别名: 2-[(4-Methyl-1,3-thiazol-5-yl)-phenylmethyl]isoindole-1,3-dione;hydrochloride
• CAS: 162099-87-8
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂O₂S*ClH
• 分子量: 370.859
• InChiKey: LIBJJRFQBHBGPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 、 1-(4-甲基-5-噻唑基)-1-苯基甲醇 、 偶氮二甲酸二乙酯 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(4-Methyl-5-thiazolyl)-1-(N-phthalimido)-1-phenylmethane Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  (1-phenyl-1-heterocyclyl)methanol and (1-phenyl-1-heterocyclyl

  摘要：

  本发明涉及具有一般式（1）的新异环化合物 ##STR1## 其中：X为O、S或Se；R.sub.1为H、较低的烷基、较低的烷氧基-较低的烷基、芳基-较低的烷基或CF.sub.3；R.sub.2为H、较低的烷基、较低的烷氧基-较低的烷基、芳基-较低的烷基或CF.sub.3；W为O、S、NH或N-较低的烷基；R.sub.3为H、较低的烷基或较低的酰基；Ar为苯基、呋喃基、噻吩基、萘基、吡啶基或吡咯基，或者经R.sub.6取代的；R.sub.6为从较低的烷基、较低的酰基、卤素、较低的烷氧基、CF.sub.3、OH、NO.sub.2或NR.sub.4R.sub.5中独立选择的一个或多个基团，其中R.sub.4和R.sub.5独立地为H、较低的烷基或较低的酰基；以及它们的几何和光学异构体和混合物，如果存在这种异构体，以及其药学上可接受的酸盐和溶剂化合物，具有治疗活性，它们的制备过程和中间体，含有所述化合物的药物配方和所述化合物的药用。

  公开号：

  US05712299A1

文献信息

• US5712299A
  申请人：——

  公开号：US5712299A

  公开（公告）日：1998-01-27
• (1-phenyl-1-heterocyclyl)methanol and (1-phenyl-1-heterocyclyl
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：US05712299A1

  公开（公告）日：1998-01-27

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds having the general formula (1) ##STR1## wherein: X is O, S or Se; R.sub.1 is H, lower alkyl, lower alkoxy-lower alkyl, aryl-lower alkyl or CF.sub.3 ; R.sub.2 is H, lower alkyl, lower alkoxy-lower alkyl, aryl-lower alkyl or CF.sub.3 ; W is O, S, NH or N-lower alkyl; R.sub.3 is H, lower alkyl or lower acyl; Ar is phenyl, furyl, thienyl, naphthyl, pyridyl or pyrrolyl, optionally substituted by R.sub.6 ; R.sub.6 is one or more groups selected from lower alkyl, lower acyl, halogen, lower alkoxy, CF.sub.3, OH, NO.sub.2 or NR.sub.4 R.sub.5, wherein R.sub.4 and R.sub.5 independently are H, lower alkyl or lower acyl; geometrical and optical isomers and racemates thereof where such isomers exist, as well as pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof and solvates thereof having therapeutic activity, processes and intermediates for their preparation, pharmaceutical formulations containing said compounds and the medicinal use of said compounds.

  本发明涉及具有一般式（1）的新异环化合物 ##STR1## 其中：X为O、S或Se；R.sub.1为H、较低的烷基、较低的烷氧基-较低的烷基、芳基-较低的烷基或CF.sub.3；R.sub.2为H、较低的烷基、较低的烷氧基-较低的烷基、芳基-较低的烷基或CF.sub.3；W为O、S、NH或N-较低的烷基；R.sub.3为H、较低的烷基或较低的酰基；Ar为苯基、呋喃基、噻吩基、萘基、吡啶基或吡咯基，或者经R.sub.6取代的；R.sub.6为从较低的烷基、较低的酰基、卤素、较低的烷氧基、CF.sub.3、OH、NO.sub.2或NR.sub.4R.sub.5中独立选择的一个或多个基团，其中R.sub.4和R.sub.5独立地为H、较低的烷基或较低的酰基；以及它们的几何和光学异构体和混合物，如果存在这种异构体，以及其药学上可接受的酸盐和溶剂化合物，具有治疗活性，它们的制备过程和中间体，含有所述化合物的药物配方和所述化合物的药用。